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J-GLOBAL ID:202002237803105045   整理番号:20A0018932

ICAM,NF-κBおよびTLR4経路の調節を介した天然抗酸化剤によるアセタミプリド誘発腎毒性の軽減【JST・京大機械翻訳】

Mitigation of acetamiprid - induced renotoxicity by natural antioxidants via the regulation of ICAM, NF-kB and TLR 4 pathways
著者 (7件):
資料名:
巻: 71  号:ページ: 1088-1094  発行年: 2019年 
JST資料番号: A1528A  ISSN: 1734-1140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アセタミプリド(ACMP)は殺虫剤のネオニコチノイド基のメンバーである。これは世界的に広く使われているACMPの誤用はヒトと動物に危険な危険を引き起こす。ACMPは,腎臓損傷バイオマーカーの増加により証明された腎損傷を誘導した。従って,本研究の目的は,Querセチン(Qrctn)および/またはナノ-グルタチオン(N-Gluta)のレノ保護効果を,ACMPの危険効果を相殺するために単独または組み合わせて明らかにすることである。以前の薬剤によるすべての処置は,1か月の間,ACMPによって経口的に共投与した。ACMP摂取は血清クレアチニン,尿素,尿酸,TNFαの有意な上昇を引き起こし,腎臓シスタチンC,脂質過酸化及び一酸化窒素と共に減少したグルタチオン及びIL-10レベルの低下を伴った。ICAMの蛋白質発現はNF-κBのmRNA発現と同様に上方制御されたが,Nrf2のmRNA発現は下方制御された。TLR4の免疫組織化学は,強い免疫反応を明らかにした。QrctnまたはN-Glutaの投与は,個々に,または一緒に,すべての前述のパラメータを調整した。結論:魅力的なQrctnとN-Glutaの組み合わせは,ACMPの再毒性を証明する最も強力なレジメンであり,腎臓治療のための有望な応用者として意図される可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  中枢神経系 

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