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J-GLOBAL ID:202002238195689611   整理番号:20A2208412

マイクロRNA-133bのヒト臍帯間葉系幹細胞由来エキソソーム仲介輸送はSGK1制限による子癇前症における栄養膜細胞増殖,移動および浸潤を促進する【JST・京大機械翻訳】

Human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosome-mediated transfer of microRNA-133b boosts trophoblast cell proliferation, migration and invasion in preeclampsia by restricting SGK1
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巻: 19  号: 15  ページ: 1869-1883  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5809A  ISSN: 1538-4101  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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目的:エキソソームは,ヒト疾患で機能することが報告されているが,子癇前症(PE)でのマイクロRNA(miRNA)の移動は,ほとんど報告されていない。本研究は,PEにおける栄養芽層細胞発生におけるヒト臍帯間葉系幹細胞(hUC-MSC)におけるエキソソームに由来するmiR-133bの役割を考察することを意図した。方法:PE患者と正常妊娠女性からの胎盤を採取した。hUC-MSCとそれらのエキソソームを得て,同定した。トロホブラスト細胞HPT-8とHTR8-S/Vneoを得て,異なるmiR-133bプラスミドでトランスフェクションしたhUC-MSC由来エキソソームと共培養した。胎盤組織とHPT-8とHTR8-S/Vneo細胞におけるMiR-133bとグルココルチコイド調節キナーゼ1(SGK1)発現を測定した。HTR8-S/VneoおよびHPT-8細胞増殖,細胞周期分布,アポトーシス率,移動および浸潤を検出した。【結果】MiR-133bは下方制御され,SGK1はPE患者の胎盤組織において上方制御された。MiR-133b発現は,hUC-MSC由来エキソソームと共培養したHTR8-S/VneoおよびHPT-8細胞におけるSGK1発現と逆相関した。エキソソームはHTR8-S/VneoおよびHPT-8細胞増殖,移動および浸潤能,細胞周期エントリーおよびアポトーシスを阻害した。hUC-MSCからのエキソソーム由来miR-133bの上昇は,HTR8-S/VneoおよびHPT-8細胞増殖,細胞周期進行,移動および浸潤および限られた細胞アポトーシスを亢進した。MiR-133bはSGK1を標的化した。結論:合わせて,miR-133bはダウンレギュレートされ,SGK1はPEでアップレギュレートされ,hUM-MSCのエキソソームに由来するmiR-133bは,SGK1の拘束を介しPEの栄養芽層細胞増殖,移動および浸潤を促進することを示す。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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婦人科・産科の基礎医学  ,  生物学的機能  ,  細胞生理一般  ,  遺伝子発現  ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患 
タイトルに関連する用語 (13件):
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