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J-GLOBAL ID：202002238396405788   整理番号：20A1173481

CRISPR-CAS技術の次世代と応用【JST・京大機械翻訳】

The next generation of CRISPR-Cas technologies and applications

著者 (5件)： Pickar-Oliver Adrian (Department of Biomedical Engineering, Duke University, Durham, NC, USA) ,  Pickar-Oliver Adrian (Center for Genomic and Computational Biology, Duke University, Durham, NC, USA) ,  Gersbach Charles A. (Department of Biomedical Engineering, Duke University, Durham, NC, USA) ,  Gersbach Charles A. (Center for Genomic and Computational Biology, Duke University, Durham, NC, USA) ,  Gersbach Charles A. (Department of Surgery, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA)
資料名： Nature Reviews. Molecular Cell Biology  (Nature Reviews. Molecular Cell Biology)
巻： 20  号： 8  ページ： 490-507  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1327A  ISSN： 1471-0072  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 原核生物由来のCRISPR-Casゲノム編集システムは,多様な種の生細胞における特異的DNAおよびRNA配列を操作,検出,画像およびアノテーションする能力を変換した。この技術の使用の容易さとロバスト性は,基礎科学から翻訳医学までの範囲の研究のためのゲノム編集を革命させた。最初の成功は,Cas9,Cas12,カスケードおよびCas13オーソログからのそれらを含む,核酸を標的化し操作するための新しいシステムを発見するための努力をもたらした。CRISPR-Casによるゲノム編集は,単一塩基編集酵素と同様にDNA修復のための非相同末端結合と相同指向修復を利用することができる。標的DNAに加えて,CRISPR-CasベースRNA標的化ツールは,研究,医学および診断のために開発されている。ヌクレアーゼ不活性およびRNA標的Cas蛋白質は,遺伝子発現,後成的修飾およびクロマチン相互作用を調節するために,多くのエフェクタ蛋白質に融合されている。まとめると,新しい進歩は,生物学的プロセスの理解をかなり改善し,遺伝子および細胞治療における臨床的利用に向けたCRISPR-Casベースのツールを推進している。CRISPR-Casシステムは,革命的なゲノム編集を有し,CRISPR-Casツールキットは,RNAを標的とし,様々な核プロセスを調節するエフェクターに不活性なCas蛋白質を融合させるために,単一塩基編集酵素を含むように拡大している。結果として,CRISPR-Cas系は遺伝子および細胞治療のために試験されている。Copyright Springer Nature Limited 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  *RNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  クロマチン ,  ヌクレアーゼ ,  原核生物 ,  遺伝子発現 ,  ターゲティング ,  アノテーション
準シソーラス用語： オルソログ ,  ツールキット ,  生細胞 ,  非相同末端結合 ,  Cas9 ,  ゲノムエディティング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： CRISPR ,  CAS ,  次世代 ,  応用