文献
J-GLOBAL ID:202002238500775868   整理番号:20A2019415

亜鉛結合は銅結合よりもAlzheimerのAβ42ペプチドにおけるより大きな疎水性を促進する:分子動力学と溶媒和熱力学研究【JST・京大機械翻訳】

Zinc binding promotes greater hydrophobicity in Alzheimer’s Aβ42 peptide than copper binding: Molecular dynamics and solvation thermodynamics studies
著者 (7件):
資料名:
巻: 88  号: 10  ページ: 1285-1302  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0761A  ISSN: 0887-3585  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
Aβ42ペプチドの凝集はAlzheimer病発症の主因の一つと考えられている。この状況において,Zn2+とCu2+は,Aβ42の構造と溶媒和自由エネルギーの変化により,凝集機構の調節に重要な役割を果たす。実際には,Aβ42-Zn2+とAβ42-Cu2+ペプチド複合体が本質的に無秩序であり,水性環境において急速な配座転移を示すので,実験的研究は後者の特性を決定できなかった。ここでは,金属結合部位のテンプレートとして量子化学構造を用い,また,完全な溶媒和熱力学解析による広範な全原子分子動力学(MD)シミュレーションを組み合わせることによって,明示的溶媒(水)中のAβ42_,Aβ42-Cu2+およびAβ42-Zn2+系の原子構造変化および溶媒和熱力学を研究した。著者らの結果は,亜鉛と銅の配位が,C末端領域(Met35-Val40)の溶媒和自由エネルギーの大きな減少をもたらし,次に,より高い構造無秩序をもたらすことを示す。対照的に,同じC末端領域でのβシート形成は,Aβ42_xの場合,より高い溶媒和自由エネルギーを示した。Aβ42の溶媒和自由エネルギーは,Cu2+との結合の場合とは対照的に,Leu17-Ala42残基でのβシート構造の形成のより高い傾向により,Zn2+結合により増加した。最後に,水中のAβ42-Zn2+の疎水性がAβ42-Cu2+の場合よりも大きいことを見出した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  生物学的機能  ,  蛋白質・ペプチド一般 

前のページに戻る