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J-GLOBAL ID：202002238684735886   整理番号：20A1732933

低分子によるオートファジー誘導はマクロファージとマウスにおけるSalmonella生存を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Autophagy Induction by a Small Molecule Inhibits Salmonella Survival in Macrophages and Mice

著者 (5件)： Nagy Toni A. ,  Quintana Joaquin L. J. ,  Reens Abigail L. ,  Crooks Amy L. ,  Detweiler Corrella S.
資料名： Antimicrobial Agents and Chemotherapy  (Antimicrobial Agents and Chemotherapy)
巻： 63  号： 12  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0802A  ISSN： 0066-4804  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACT Salmonella entericaは,全身感染または胃腸炎を引き起こすヒトおよび動物の天然細菌病原体である。全身感染時に,Salmonellaは典型的には,専門食細胞,典型的にはマクロファージ内に存在するが,胃腸炎は上皮細胞の感染によって引き起こされる。どの宿主経路が,特に細胞型におけるSalmonella生存に寄与するかを理解することを始めた。したがって,化学的遺伝学アプローチを用いてSalmonella-宿主相互作用を撹乱する化合物の同定を試みた。細胞株および初代マクロファージにおけるSalmonella負荷を低減する1つの小分子D61を見出したが,上皮細胞または豊富な培地におけるSalmonella増殖には影響がなかった。マクロファージにおいて,D61はオートファジー経路のマーカーであるLC3IIを誘導し,Salmonella近傍のLC3IIの凝集を促進することを明らかにした。D61抗菌活性はVPS34複合体とATG5に依存することを見出した。D61はまた,感染マウスの脾臓と肝臓におけるSalmonella負荷を減少させた。最後に,マクロファージにおけるD61抗菌活性は抗生物質クロラムフェニコールと相乗的であるが,この相乗作用はクロラムフェニコールの既知のオートファジー刺激活性にはほとんど依存しないことを示した。したがって,小分子は,オートファジーによる細菌分解の促進に基づくマクロファージおよびマウスにおいて特に抗菌活性を有する。これらの観察は,細胞や動物におけるオートファジーを刺激する潜在的治療有用性を示す。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  動物 ,  抗細菌作用 ,  抗生物質 ,  相乗作用 ,  脾臓 ,  ヒト ,  複合体 ,  *サルモネラ属 ,  病原体 ,  *マクロファージ ,  上皮細胞 ,  *オートファジー ,  芳香族ニトロ化合物 ,  有機塩素化合物 ,  カルボアミド ,  アミノアルコール ,  ジオール ,  第二アルコール
準シソーラス用語： Salmonella enterica , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  生物学的機能  (EB03040U)

物質索引 (1件)： クロラムフェニコール

タイトルに関連する用語 (8件)： 低分子 ,  オートファジー ,  誘導 ,  マクロファージ ,  マウス ,  Salmonella ,  生存 ,  阻害