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J-GLOBAL ID：202002238731258445   整理番号：20A0573448

ペプチドLiqは微小管安定化を介して亜鉛誘導細胞毒性に対する細胞保護を促進する【JST・京大機械翻訳】

Peptide LIQ Promotes Cell Protection against Zinc-Induced Cytotoxicity through Microtubule Stabilization

著者 (5件)： Pejman Sina (Institute of Biochemistry and Biophysics, University of Tehran, Iran) ,  Riazi Gholamhossein (Institute of Biochemistry and Biophysics, University of Tehran, Iran) ,  Pooyan Shahriar (Institute of Biochemistry and Biophysics, University of Tehran, Iran) ,  Pooyan Shahriar (Rooyan Darou Pharmaceutical Company, Iran) ,  Lanjanian Hossein (Institute of Biochemistry and Biophysics, University of Tehran, Iran)
資料名： ACS Chemical Neuroscience  (ACS Chemical Neuroscience)
巻： 11  号： 4  ページ： 515-534  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5038A  ISSN： 1948-7193  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： その生理的機能に必要な微小管蛋白質(MTP)ネットワークの安定性は神経変性疾患の過程で破壊される。したがって,微小管安定化のための新規治療アプローチの設計は集中的研究の焦点である。ダイナミン関連蛋白質-1(Drp1)は,ミトコンドリア分裂において一般的な役割を果たすグアノシンシントリホスファターゼ(GTPアーゼ)である。Drp1のいくつかのイソ型が同定されており,そのうちの1つ(Drp1-x01)は以前にMTP安定化活性で記述されている。ここでは,Drp1-x01アイソ型から誘導された11アミノ酸ペプチド,ペプチドLiqを合成し,Liqがin vitroでチューブリン集合を誘導することを報告した。Stern-Volmerプロットと連続変異法を用いて,このペプチドに対するチューブリン上の一つの結合部位を提案した。興味深いことに,FRET実験とドッキング研究は,Liqがβ-チューブリン上のタキソール結合部位に結合することを示した。さらに,円偏光二色性(CD)分光法及び8-アニリノ-1-ナフタレンスルホン酸(ANS)アッセイは,より安定なチューブリン二量体の形成をもたらすLiq結合によるチューブリン構造変化に関するデータを提供した。フローサイトメトリー分析と蛍光顕微鏡は,5-FAM標識Liqの細胞インターナリゼーションが,エンドサイトーシスを含む機構に起因することを示した。加えて,Liqは初代星状グリア細胞においてチューブリンの重合を促進し,MTPを安定化し,これらの細胞を亜鉛毒性に対して保護した。Liqによる細胞神経保護のこの優れた特徴は,神経変性疾患に対する有望な治療アプローチを提供する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  二量体 ,  結合部位 ,  ドッキング ,  GTPアーゼ ,  チューブリン ,  *細胞毒性 ,  フローサイトメトリー ,  in vitro実験 ,  ネットワーク ,  *微小管 ,  グリア細胞 ,  蛍光顕微鏡 ,  *亜鉛 ,  インターナリゼーション

著者キーワード (5件)： 微小管蛋白質 ,  ダイナミン関連蛋白質-1 ,  細胞透過性ペプチド ,  亜鉛毒性 ,  神経保護

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (8件)： ペプチド ,  微小管 ,  安定化 ,  亜鉛 ,  誘導 ,  細胞毒性 ,  細胞保護 ,  促進