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J-GLOBAL ID:202002238983404097   整理番号:20A2248473

変形性関節症の治療における標的インターロイキン-10プラスミドDNA療法: 毒性および疼痛有効性評価【JST・京大機械翻訳】

Targeted interleukin-10 plasmid DNA therapy in the treatment of osteoarthritis: Toxicology and pain efficacy assessments
著者 (10件):
資料名:
巻: 90  ページ: 155-166  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1766A  ISSN: 0889-1591  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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変形性関節症は慢性疼痛と機能喪失をもたらす。炎症性サイトカインは変形性関節症病理と疼痛の両方を生じる。現在の治療は,あまり効果がなく,有意な副作用を有し,変形性関節症発生と維持に中心を標的化していない。インターロイキン-10は,炎症誘発性サイトカイン活性を強力かつ広く抑制する抗炎症性サイトカインである。しかし,インターロイキン-10蛋白質はin vivoで短い半減期と貧弱な関節透過性を有する。持続的IL-10活性に対して,長期作用ヒトインターロイキン-10変異体(hIL-10var)を発現するプラスミドDNAに基づく治療を開発した。ここでは,この治療の6箇月のGLP毒物学研究を述べた。hIL-10var pDNAのイヌの脛骨関節への関節内注射は,両側で1.5mgまで,病理学的所見なしで十分に耐容性であった。これは関節内pDNA療法の最初の長期毒物学的評価である。著者らはまた,自然発症変形性関節症の随伴(ペット)イヌにおける疼痛測定に及ぼす関節内hIL-10var pDNAの影響の小さい二重盲検プラセボ対照研究の結果を報告する。このヒトIL-10に基づく標的化治療は,有害な所見なしで,獣医学および所有者評価に基づき,イヌの疼痛測定を低下させた。hIL-10var pDNA療法,忍容性,および毒性学的効果のないこれらの結果は,OAのための安全で有効な治療法の新しいクラスの臨床試験の基礎を確立する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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サイトカイン  ,  免疫反応一般 

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