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J-GLOBAL ID:202002239176693114   整理番号:20A1025504

ヒストンデアセチラーゼ-1の阻害によるフェネチルイソチオシアナートの抗リウマチ活性【JST・京大機械翻訳】

Anti-rheumatic activity of Phenethyl isothiocyanate via inhibition of histone deacetylase-1
著者 (3件):
資料名:
巻: 324  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: H0058B  ISSN: 0009-2797  CODEN: CBINA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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関節リウマチ(RA)は全世界人口の約1%に影響する。新しい治療薬の研究開発にもかかわらず,RAの管理は依然として厄介な影響を受けている。ヒストンデアセチラーゼ1(HDAC1)はRAの病因において重要な役割を果たす後成的調節因子である。本研究では,HDAC1の強力な阻害剤であるフェネチルイソチオシアネート(PEITC)がRAを改善する可能性があると仮定した。PEITCの有効性を,ラットにおける完全フロンドのアジュバント(CFA)誘発関節炎モデルにおいて評価した。CFA(0.1ml)を,正常対照を除いて,0日目に,左後足に,0日目に,すべての群に皮下注射した。試験薬PEITC(10,24&50mg/kg)と標準薬物イブプロフェンの投与を同時に開始し,21日間継続した。足浮腫,総関節炎指数,移動度スコア,階段昇降能力,行動パラメータ,および骨浸食を評価した。さらに,滑膜組織ホモジェネートおよび組織学的分析におけるX線撮影研究,TNFαならびにHDAC1レベルを実施した。PEITCの予防的治療は,用量依存的に,足浮腫,総関節炎指数,移動度スコア,階段昇降能力,行動パラメータ,および骨浸食を軽減した。さらに,滑膜組織ホモジェネートにおいて,TNFαおよびHDAC1レベルの有意な減少があった。組織学的分析は,治療群における炎症細胞の浸潤と同様に,軟骨損傷,骨浸食,滑膜の過形成を明らかにしなかった。本研究の結果は,ラットにおけるCFA誘発RAモデルにおけるフェネチルイソチオシアネートの強力な抗関節リウマチ活性を示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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