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J-GLOBAL ID:202002239260421677   整理番号:20A0279076

全層皮膚モデルにおける形態形成と脂質特性に対するLXRアゴニストT0901317とLXRアンタゴニストGSK2033の効果【JST・京大機械翻訳】

The effects of LXR agonist T0901317 and LXR antagonist GSK2033 on morphogenesis and lipid properties in full thickness skin models
著者 (6件):
資料名:
巻: 1865  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0207A  ISSN: 0005-2728  CODEN: BBBMBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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完全厚さモデル(FTMs)は,天然ヒト皮膚(NHS)の多くの側面を模倣する3D培養ヒト皮膚モデルである。しかし,それらの角質層(SC)脂質組成は,減少した皮膚バリアを引き起こすNHSとは異なる。脂質組成の最も顕著な違いは脂質鎖長の減少とモノ不飽和脂質の増加である。肝臓X受容体(LXR)は,ステアロイル-CoAデサチュラーゼ-1(SCD-1)を介してモノ不飽和脂質合成を活性化する。したがって,目的はLXR失活によるFTMsのSC脂質合成を改善することであった。これは,LXR拮抗剤GSK2033による培養培地の補充により達成された。LXRアゴニストT0901317を比較のために追加した。続いて,これらのFTMsの表皮形態形成,脂質組成,脂質構成およびバリア機能性を評価した。LXR失活は全鎖長の増加とモノ不飽和のレベルの低下を伴う脂質組成をもたらしたが,LXR活性化はモノ不飽和脂質の量を増加させ,全体の鎖長を減少させることを示した。しかし,これらの変化はバリア機能に影響しなかった。結論として,LXR失活は脂質特性の改善を伴うFTMsの開発をもたらし,それはNHSの脂質組成をより密接に模倣した。これらの新規所見はアトピー性皮膚炎患者のSC脂質組成を正常化するための設計介入に寄与する可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  脂質一般 

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