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J-GLOBAL ID：202002239365665822   整理番号：20A1829204

神経変性疾患に対する標的としての興奮毒性【JST・京大機械翻訳】

Excitotoxicity as a Target Against Neurodegenerative Processes

著者 (2件)： Binvignat Octavio ( Escuela de Medicina, Universidad de Talca, Talca, Chile) ,  Olloquequi Jordi ( Laboratory of Cellular and Molecular Pathology, Instituto de Ciencias Biomedicas, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Autonoma de Chile, Talca, Chile)
資料名： Current Pharmaceutical Design  (Current Pharmaceutical Design)
巻： 26  号： 12  ページ： 1251-1262  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3612A  ISSN： 1381-6128  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経変性疾患の世界的な負荷は,集団の加齢と並行して増加している。神経変性に至る分子機構は完全には理解されていないが,興奮性アミノ酸への過度または長期曝露によるニューロンの損傷および死亡として定義される興奮毒性は,中心的な役割を果たすことが示されている。グルタミン酸の増加した放出および/または減少した取り込みは,ニューロンカルシウムホメオスタシスの調節不全をもたらし,酸化ストレス,ミトコンドリア機能不全,蛋白質ターンオーバーおよび神経炎症の障害を生じる。抗興奮毒性薬剤メマンチンは,認知症のある一部の患者において中程度の有益な効果を示したが,今日まで,Alzheimer病,パーキンソン病,Huntington病または筋萎縮性側索硬化症のような神経変性疾患を停止または治療できる有効な治療はない。これは,興奮毒性障害に関連した機構を理解し,これらの機構を標的とする潜在的治療戦略を明らかにすることに焦点を当てた研究の成長体をもたらした。本レビューでは,興奮毒性細胞死に関連する分子機構を調べた。さらに,神経変性に対する効果的な治療を提供するために,興奮毒性関連メカニズムを標的とする前臨床および臨床研究の最新の状態を提供した。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニューロン ,  カルシウム ,  Alzheimer病 ,  Parkinson病 ,  治療計画 ,  細胞死 ,  酸化ストレス ,  認知症 ,  Huntington病 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： *神経変性疾患 ,  *神経変性 ,  *興奮毒性 ,  分子機構 ,  カルシウムホメオスタシス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 神経変性 ,  アルツハイマー病 ,  パーキンソン病 ,  酸化ストレス ,  神経炎症 ,  ERストレス ,  グルタミン酸 ,  カルシウム

分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C)

物質索引 (1件)： グルタミン酸

タイトルに関連する用語 (3件)： 神経変性疾患 ,  標的 ,  興奮毒性