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J-GLOBAL ID:202002239371817094   整理番号:20A2664305

慢性骨髄性白血病におけるID1発現の臨床的意義とその作用機序【JST・京大機械翻訳】

Clinical significance and mechanism of ID1 expression in chronic myeloid leukemia
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号: 18  ページ: 2860-2863  発行年: 2020年 
JST資料番号: C4263A  ISSN: 1009-5519  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】慢性骨髄性白血病(CML)における分化阻害因子-1(ID1)の発現と臨床的意義を分析し,ID1がCMLの発生と進行を促進する役割と機構を明らかにする。方法:2016年10月から2018年4月まで,江蘇大学付属人民病院外来及び入院計35例のCML患者(CML群)及び19例の健康ドナー(健康対照群)を研究対象とした。リアルタイム蛍光定量的ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,骨髄単核細胞におけるID1の発現を検出した。遺伝子発現合成(GEO)データベース(GSE4170)を用いて、CMLの異なる臨床病期ID1発現状況を分析した。K562細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすID1の効果を,CCK8試薬とフローサイトメトリーによって検出した。【結果】対照群におけるID1の中央値は0.0371であり,CML群におけるID1の中央値は0.2127であり,ID1の発現はCML患者において上方制御された(P<0.0001)。GEOデータベース(GSE4170)のCMLの異なる臨床病期分類資料の中で、23例の慢性期(CP期)、15例の加速期(AP期)と36例の急変期(BC期)患者のID1の中位発現レベルはそれぞれ-0.0053、0.2112と0であった。3416;AP期とBC期ID1患者の発現レベルはいずれもCP期より高く、統計学的有意差があった(P<0.01)。対照群のK562(K562-NC)細胞と比べ、ID1を過剰発現したK562(K562-ID1)細胞の増殖が増加し、統計学的有意差があった(P<0.05または0.01)。K562-ID1細胞のアポトーシス率はK562-NC細胞より低かった(P<0.01)。【結論】ID1は,CML患者において高発現し,細胞増殖を促進し,アポトーシスを阻害することにより,CMLの進行に関与する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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