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J-GLOBAL ID:202002239407539245   整理番号:20A2008360

化学(放射線)療法による腫瘍免疫微小環境のプライミング:腫瘍型全体にわたる系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Priming the tumor immune microenvironment with chemo(radio)therapy: A systematic review across tumor types
著者 (10件):
資料名:
巻: 1874  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0207A  ISSN: 0005-2728  CODEN: BBBMBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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化学療法(CT),放射線療法(RT)および化学放射線療法(CRT)は,腫瘍免疫微小環境(TIME)の組成を変えることができる。TIMEに対するこれらの様式の影響を理解することは,改善された治療戦略の開発に役立つであろう。目的は,異なるTIMEマーカーに対するCT,RTまたはCRTの影響を検討する研究を系統的にレビューすることであった。EMBASE(Ovid)とPubMedデータベースを,標的薬剤の有無で,CT,RTまたはCRTで治療した癌患者(pts)における局所TIMEの動態を調査する前向きまたは後向き研究に対して2019年1月まで検索した。研究は,治療前後のベースラインと追跡調査試料,または治療前後のコホートを比較することができた。免疫組織化学および/またはフローサイトメトリーを用いてTIMEを評価した。全部で110の研究(n=8850pts)を含み,その内のn=89(n=6295pts)を後処理試料およびn=25(n=2555pts)に前処理し,無処理コホート(4研究の両者の比較)と比較した。TIMEの幾つかの腫瘍型(他のもの;乳房,頸部,食道,卵巣,直腸,肺中皮腫および膵臓癌)リモデリングを観察し,CD3またはCD8リンパ球の増加,FOXP3Tregの減少およびPD-L1発現の増加を含む,より免疫学的に活性のある微小環境を生じた。CTとCRTの両方がTIMEを免疫学的に変更できた。いくつかの腫瘍型のTIMEは,同時または逐次免疫療法の機会を創り出す従来の治療後に有意に変化する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

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