文献

J-GLOBAL ID：202002239485636798   整理番号：20A0545370

心不全患者における蛋白質キナーゼCαの調節遺伝的変異体と死亡率および薬剤有効性との関連【JST・京大機械翻訳】

Association of Regulatory Genetic Variants for Protein Kinase Cα with Mortality and Drug Efficacy in Patients with Heart Failure

著者 (12件)： Luzum Jasmine A. (Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA) ,  Luzum Jasmine A. (Center for Individualized and Genomic Medicine Research (CIGMA), Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA) ,  Ting Christopher (Department of Internal Medicine, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA) ,  Peterson Edward L. (Department of Public Health Sciences, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA) ,  Gui Hongsheng (Center for Individualized and Genomic Medicine Research (CIGMA), Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA) ,  Shugg Tyler (Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA) ,  Williams L. Keoki (Center for Individualized and Genomic Medicine Research (CIGMA), Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA) ,  Li Liang (Department of Medical Genetics, Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Sadee Wolfgang (Center for Pharmacogenomics and Department of Cancer Biology and Genetics, College of Medicine, Ohio State University, Columbus, OH, USA) ,  Wang Danxin (Department of Pharmacotherapy and Translational Research, College of Pharmacy, University of Florida, Gainesville, FL, USA) ,  Lanfear David E. (Center for Individualized and Genomic Medicine Research (CIGMA), Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA) ,  Lanfear David E. (Heart and Vascular Institute, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA)
資料名： Cardiovascular Drugs and Therapy  (Cardiovascular Drugs and Therapy)
巻： 33  号： 6  ページ： 693-700  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4137A  ISSN： 0920-3206  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:蛋白質キナーゼCα(遺伝子:Prkca)は心臓収縮性の重要な調節因子である。最近,2つの遺伝的変異体が,ヒト心臓組織不全(rs9909004[T→C]とrs9303504[C→G])におけるPRKCA発現を調節することが発見されている。心不全(HF)患者におけるこれらの変異体と臨床転帰との関連性およびHF薬物有効性との相互作用は不明である。【方法】2007年に開始された前向き登録におけるHF患者を,全ゲノムアレイ(n=951)によって遺伝子タイピングした。一次転帰は全死因死亡であった。確立された臨床リスク因子とゲノム祖先のために調整されたCox比例ハザードモデルは,付加的遺伝モデルにおけるrs9909004またはrs9303504の独立した関連性,およびcornerstone HF薬物療法(β遮断薬またはアンギオテンシン変換酵素阻害剤/アンギオテンシン受容体遮断薬)との変異体相互作用を試験した。【結果】rs9909004のマイナー対立遺伝子は,rs9303004ではなく,全原因死亡率の減少リスクと独立して関連していた:調整されたHR=0.81(95%CI=0.67~0.98),p=0.032。変異体は,cornerstone HF薬物療法と関連した死亡率の利益と有意に相互作用しなかった(全てに対してp>0.1)。結論:PRKCA(rs9909004)に対する最近発見された心臓特異的調節変異体は,HF患者における全死因死亡率の低下リスクと独立して関連していた。変異体は,cornerstone HF薬物療法に関連した死亡率の利点と相互作用しなかった。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 対立遺伝子 ,  *心不全 ,  βアドレナリン遮断薬 ,  ヒト ,  *死亡率 ,  遺伝子 ,  ゲノム ,  *死 ,  危険因子 ,  アンギオテンシン変換酵素阻害剤 ,  心臓収縮 ,  相互作用 ,  死因 ,  薬物療法 ,  心臓

著者キーワード (4件)： 心不全 ,  プロテインキナーゼCα(PRKCA) ,  調節変異 ,  死亡率

分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (8件)： 心不全 ,  患者 ,  蛋白質キナーゼCα ,  調節 ,  遺伝的変異体 ,  死亡率 ,  薬剤 ,  有効性