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J-GLOBAL ID:202002239768193141   整理番号:20A1057837

組織サンプルサイズにより影響されるプログラム死-リガンド1発現 ヨーロッパ胸部腫瘍学プラットフォームLungscapeコホートのステージI-III,非小細胞肺癌患者における組織マイクロアレイに基づくスコアと切除との交差検証【JST・京大機械翻訳】

Programmed death-ligand 1 expression influenced by tissue sample size. Scoring based on tissue microarrays’ and cross-validation with resections, in patients with, stage I-III, non-small cell lung carcinoma of the European Thoracic Oncology Platform Lungscape cohort
著者 (24件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 792-801  発行年: 2020年 
JST資料番号: W4740A  ISSN: 0893-3952  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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免疫組織化学により評価したPD-L1は,肺癌における免疫腫瘍治療の予測バイオマーカーである。異なる採点法を用いてその状態を評価し,広範囲の陽性率をもたらした。著者らは,この問題を調査するために,ヨーロッパのThoracic Oncology Platform Lungscape非小細胞肺癌コホートを使用する。PD-L1発現は,DAKO28-8免疫組織化学分析を用いて,2ラウンドの外部品質評価手順に従って,組織マイクロアレイ(1例当たり4コアまで)上で免疫組織化学により評価した。すべてのサンプルを,同じプロトコルの下で分析した。組織マイクロアレイと全切片間の評価の交差検証を10%のランダムに選択した試料で行った。カットオフポイントは,≧1,50(主に)と25%であった。2つの外部品質評価ラウンドにおいて,病理学者間の組織マイクロアレイ評価一致率は,73%と81%であった。有効な免疫組織化学組織マイクロアレイ結果(50%すべてのコア評価可能)を有する2008症例があった。1,25および50%における一致例は,85,91および93%であった。組織マイクロアレイ核の結果は70%の症例で同一であった。1,25および50%の組織マイクロアレイ法の感度は,80,78および79%(特異性:90,95,98%)であった。組織マイクロアレイと全切片の間の完全な一致は,症例の60%で達成された。より高い数のコアに対して,1%および50%のカットオフに対する最高の感度率が検出された。小サンプルにおけるPD-L1発現の過小評価は過大評価より一般的である。小生検標本におけるPD-L1の分類は,大部分の症例が正しく分類されているが,すべての非小細胞癌症例においてPD-L1の全体的発現を示さないことを示した。将来の研究において,より多くのより大きな生検をサンプリングし,生検サイズと腫瘍負荷を記録することは,更なる精密化を可能にし,予測精度を増加させる可能性がある。Copyright The Author(s), under exclusive licence to United States & Canadian Academy of Pathology 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの診断  ,  生物学的機能 
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