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J-GLOBAL ID:202002239812197213   整理番号:20A0455597

HSO_32-/SO_32-プロセスの鉄イオン触媒自動酸化におけるテトラブロモビスフェノールAの変換【JST・京大機械翻訳】

Transformation of tetrabromobisphenol a in the iron ions-catalyzed auto-oxidation of HSO3 2-/SO3 2- process
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資料名:
巻: 235  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0428B  ISSN: 1383-5866  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究において,HSO_3-/SO_32-[Fe(III)/S(IV)]プロセスのFe3+触媒自己酸化を適用して,種々の操作条件下で水溶液中のテトラブロモビスフェノールA(TBBPA)を処理した。SO4-とHO-の両方がプロセスにおけるTBBPA分解を説明し,HO-が支配的な酸化剤であった。Fe3+範囲20~80μMにおいて,初期Fe3+用量が40μMのとき,最大TBBPA除去が観察された。初期HSO_3-/SO_32-用量が200から3000μMまで徐々に増加すると,TBBPA除去効率の最初の増加傾向も達成され,初期HSO_3-/SO_32-用量が2000μMのとき,TBBPAの最高除去率が生じた。より高い初期TBBPA濃度は,プロセスにおけるTBBPAの除去率を低下させた。弱い酸性条件は,HSO_3-がSO_32-よりもFe3+錯体を容易にするので,プロセスにおけるTBBPAの除去に有益であった。Fe(III)/S(IV)プロセスによりTBBPAを処理するときには,SO_3-をSO_4-とHO-に変換することができるSO_3-を迅速に酸化することができるので,酸素は必要である。HCO3-とHAの両方は,反応性ラジカルに対する競争を通してFe(III)/S(IV)プロセスにおけるTBBPAの除去を有意に阻害した。LC/MSによる21の検出中間体とDFT計算に基づいて,臭素原子と芳香環上の炭素の攻撃によって主に初期化されたTBBPA分解の経路を提案した。Fe(III)/S(IV)プロセスにおけるTBBPAの脱臭素化はBr-を形成できたが,形成されたBr-はさらにBrO3-に変換されなかった。Fe(III)/S(IV)プロセスによるTBBPAの処理は初期段階における急性毒性を増加させたが,溶液の急性毒性は反応時間の延長と共に徐々に減少した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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下水,廃水の化学的処理 
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