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J-GLOBAL ID：202002239813732267   整理番号：20A0380844

強力なウレアーゼ阻害剤としての新規N,N-dimethylbarbituric-ピリジニウム誘導体:合成,in vitroおよびin silico研究【JST・京大機械翻訳】

Novel N,N-dimethylbarbituric-pyridinium derivatives as potent urease inhibitors: Synthesis, in vitro, and in silico studies

著者 (10件)： Biglar Mahmood (Endocrinology and Metabolism Research Center, Endocrinology and Metabolism Clinical Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Mirzazadeh Roghieh (Department of Biochemistry, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran) ,  Asadi Mehdi (Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Sepehri Saghi (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran) ,  Valizadeh Yousef (Endocrinology and Metabolism Research Center, Endocrinology and Metabolism Clinical Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Sarrafi Yaghoub (Faculty of Chemistry, University of Mazandaran, Babolsar, Iran) ,  Amanlou Massoud (Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Larijani Bagher (Endocrinology and Metabolism Research Center, Endocrinology and Metabolism Clinical Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Mohammadi-Khanaposhtani Maryam (Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Mahdavi Mohammad (Endocrinology and Metabolism Research Center, Endocrinology and Metabolism Clinical Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran)
資料名： Bioorganic Chemistry  (Bioorganic Chemistry)
巻： 95  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0823A  ISSN： 0045-2068  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい一連のN,N-dimethylbarbituric-ピリジニウム誘導体7a-nを合成し,Helicobacter pyloriウレアーゼ阻害剤として評価した。全ての合成化合物(IC50=10.37±1.0~77.52±2.7μM)は,ウレアーゼに対する標準阻害剤ヒドロキシ尿素(IC50=100.00±0.2μM)よりも強力であった。さらに,合成した化合物のIC50値と第二の標準阻害剤チオ尿素(IC50=22.0±0.03μM)との比較により,化合物7a~bおよび7f-hがチオ尿素よりも強力であることを明らかにした。最も強力な化合物7a,7b,7fおよび7gの分子モデリング研究も行った。さらに,Lipinski則と他のフィルタに基づく合成化合物の薬物類似性を評価した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *in vitro実験 ,  *ウレアーゼ ,  類似性 ,  フィルタ ,  Helicobacter pylori ,  Helicobacter ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： 分子モデリング ,  50%抑制濃度 ,  *in silico , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ウレアーゼ阻害剤 ,  N-ジメチルバルビツル酸 ,  分子ドッキング ,  バルビツル酸 ,  Helicobacter pylori

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (1件)： チオ尿素

タイトルに関連する用語 (5件)： ウレアーゼ ,  阻害剤 ,  ピリジニウム ,  誘導体 ,  研究