文献
J-GLOBAL ID:202002239829345772   整理番号:20A0646212

膜固定化インターセクチン1(ITSN1)RhoGEFモジュールにより直接活性化されたRhoJにより駆動される内皮細胞出芽【JST・京大機械翻訳】

Endothelial cell sprouting driven by RhoJ directly activated by a membrane-anchored Intersectin 1 (ITSN1) RhoGEF module
著者 (8件):
資料名:
巻: 524  号:ページ: 109-116  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
内皮細胞発芽は,腫瘍誘導血管新生における重要なイベントである。メラノーマおよび肺癌マウスモデルにおいて,RhoJを標的とすることは,内皮出芽,腫瘍成長および転移を予防し,従来の抗腫瘍療法の効果を強化する。RhoJがどのように活性化されるかを理解することを目的として,RhoJ依存性アクチン駆動膜突起を促進することができる構成的に活性なRhoグアニンヌクレオチド交換因子(RhoGEF)を同定するための機能アプローチの獲得を用いた。著者らは,膜に固定された交差スズ1(ITSN1)DH-PH構築物がRhoJを介して内皮細胞の出芽を促進することを示す。機構的には,これは触媒ITSN1 DH-PHモジュールとRhoJの間の直接相互作用によって制御され,それは焦点接着キナーゼ(FAK)によるリン酸化と優勢な負のRhoJによるITSN1構築物のエンドソームトラッピングに敏感である。このITSN1/RhoJシグナル伝達軸は,以前に特性化されたITSN1標的およびRhoJ近接相同体であるCdc42とは独立している。結論として,著者らの結果は,内皮細胞出芽を促進することができるITSN1/RhoJ分子リンクを明らかにし,腫瘍誘発血管新生の文脈におけるこのシグナル伝達経路を調査するための基礎を設定する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞構成体の機能  ,  細胞生理一般 

前のページに戻る