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J-GLOBAL ID：202002239863182848   整理番号：20A0973563

マウス皮膚創傷感染モデルにおける緑膿菌感染に対する新規CAMPSの抗菌効果と毒性【JST・京大機械翻訳】

Antimicrobial efficacy and toxicity of novel CAMPs against P. aeruginosa infection in a murine skin wound infection model

著者 (9件)： Yang Ming (Department of Veterinary Pathobiology, College of Veterinary Medicine, University of Missouri, Columbia, USA) ,  Zhang Chunye (Department of Veterinary Pathobiology, College of Veterinary Medicine, University of Missouri, Columbia, USA) ,  Hansen Sarah A. (Office of Animal Resources, University of Missouri, Columbia, USA) ,  Mitchell William J. (Department of Veterinary Pathobiology, College of Veterinary Medicine, University of Missouri, Columbia, USA) ,  Mitchell William J. (Veterinary Medical Diagnostic Laboratory, College of Veterinary Medicine, University of Missouri, Columbia, USA) ,  Zhang Michael Z. (Veterinary Medical Diagnostic Laboratory, College of Veterinary Medicine, University of Missouri, Columbia, USA) ,  Zhang Michael Z. (Department of Biomedical Science, College of Veterinary Medicine, University of Missouri, Columbia, USA) ,  Zhang Shuping (Department of Veterinary Pathobiology, College of Veterinary Medicine, University of Missouri, Columbia, USA) ,  Zhang Shuping (Veterinary Medical Diagnostic Laboratory, College of Veterinary Medicine, University of Missouri, Columbia, USA)
資料名： BMC Microbiology (Web)  (BMC Microbiology (Web))
巻： 19  号： 1  ページ： 1-12  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7367A  ISSN： 1471-2180  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 緑膿菌創傷感染症の治療は,多くの従来の抗生物質に対する固有で獲得された耐性のために困難である。抗菌作用の異なるモードを有するカチオン性抗菌ペプチド(CAMPs)は次世代治療薬と考えられている。本研究では,マウス皮膚外科的創傷感染モデルを用いて,緑膿菌感染に対抗する化学療法剤として,2つの新たに設計された抗菌ペプチド(cAMP-AとCAMP-B)のin vivo毒性と有効性を評価した。最初の試験において,7日間連続して4×MICに相当する用量での創傷へのCAMPsの局所適用は,処理マウスの身体活動,血液学的および血漿生化学的パラメータ,または全身器官の組織学における有意な変化を引き起こさなかった。2×MICに相当する用量でのcAMP-AおよびCAMP-Bによる感染創傷の毎日の治療は,創傷細菌負荷の有意な減少をもたらした(cAMP-A:4.3log10CFU/g組織およびCAMP-B:5.8log10CFU/g組織)。CAMPs処理は創傷閉鎖を有意に促進し,表皮細胞増殖を誘導した。創傷へのcAMP-Aの局所適用は緑膿菌の全身播種を完全に防止したが,CAMP-Bはマウスの67%で全身感染を阻止し,残りのマウス(33%)では少なくとも2日間全身感染の開始を遅延させた。第2の試験では,より高い用量(5×MICと50×MIC)でのcAMP-Aの毎日の適用はマウスに有意な毒性効果を示さず,cAMP-A処理は創傷細菌負荷をさらに減少させた(5×MIC:4.5log10CFU/g組織と50×MIC:3.8log10CFU/g組織)。データは,CAMPsが創傷細菌負荷を有意に減少させ,創傷治癒を促進し,肝播種を予防することを示した。cAMP-Aは緑膿菌皮膚感染を治療するために一般的に使用される抗生物質の有望な代替法である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  *抗細菌作用 ,  抗生物質 ,  *緑膿菌 ,  カチオン ,  有効性 ,  局所投与 ,  感染性皮膚疾患 ,  *創傷感染 ,  創傷治癒
準シソーラス用語： *緑膿菌感染 ,  全身感染 ,  抗菌ペプチド ,  細菌負荷 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： カチオン性抗菌ペプチド ,  毒性 ,  抗菌活性 ,  Pseudomonas aeruginosa ,  マウスモデル ,  皮膚感染症

分類 (2件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  医用素材  (GA05040H)

引用文献 (39件)：

• Pathog Dis; Pseudomonas aeruginosa AmpR: an acute-chronic switch regulator; D Balasubramanian, H Kumari, K Mathee; 73; 2; 2015; 1-14; citation_id=CR1
• Clin Microbiol Rev; Burn wound infections; D Church, S Elsayed, O Reid, B Winston, R Lindsay; 19; 2; 2006; 403-434; 10.1128/CMR.19.2.403-434.2006; citation_id=CR2
• Curr Top Microbiol Immunol; Microevolution of Pseudomonas aeruginosa to a chronic pathogen of the cystic fibrosis lung; M Hogardt, J Heesemann; 358; 2013; 91-118; citation_id=CR3
• Front Microbiol; Pseudomonas Aeruginosa: resistance to the max; K Poole; 2; 2011; 65; 10.3389/fmicb.2011.00065; citation_id=CR4
• Clin Microbiol Rev; Antibacterial-resistant Pseudomonas aeruginosa: clinical impact and complex regulation of chromosomally encoded resistance mechanisms; PD Lister, DJ Wolter, ND Hanson; 22; 4; 2009; 582-610; 10.1128/CMR.00040-09; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (7件)： マウス ,  皮膚創傷 ,  感染モデル ,  緑膿菌感染 ,  cAMPS ,  抗菌効果 ,  毒性