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J-GLOBAL ID:202002239889789770   整理番号:20A2722541

SOX9標的化による脳虚血/再灌流傷害ラットに及ぼすmiR-30cの神経保護作用【JST・京大機械翻訳】

Neuroprotective effects of miR-30c on rats with cerebral ischemia/reperfusion injury by targeting SOX9
著者 (4件):
資料名:
巻: 216  号: 12  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1139A  ISSN: 0344-0338  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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in vivoでの脳虚血/再灌流(CI/R)損傷ラットにおけるmiR-30cの神経保護効果および機構を探究するため,miR-30c模倣体をCI/R損傷で処置する前にトランスフェクションし,神経学的損傷を評価した。miR-30cの発現をRT-PCRによって分析した。CI/Rラットの脳梗塞と病理学的損傷の領域を,TTC,H&E,NisslとTUNEL染色によって検出した。SOX9,BNDFとNT-3の発現を免疫蛍光とウェスタンブロットによって分析した。SOX9とmiR-30cの間の標的関係を,in vitroで二重ルシフェラーゼレポーターアッセイによって分析し,miR-30c模倣体,SOX9模倣体および陰性対照を,HT22のOGD/Rモデルを確立する前に形質移入した。CCK8とフローサイトメトリーを用いて,OGD/R条件におけるHT22細胞の細胞生存率とアポトーシスに及ぼすmiR-30cの影響を分析した。SOX9,BNDFおよびNT-3の蛋白質発現を,免疫蛍光およびウェスタンブロットにより分析した。CI/RラットにおけるmiR-30cの発現は,見せかけ群のそれより有意に低かった(p<0.05)。脳梗塞の領域と海馬における病理学的損傷とアポトーシスの数は,miR-30cによって改善された。miR-30cは,CI/R群と比較して海馬におけるSOX9発現を減少させ,BNDFおよびNT-3発現を改善した(p<0.05)。二重ルシフェラーゼレポーターの結果は,SOX9がmiR-30cの標的であることを示した。OGD/R条件下で,miR-30c模倣体は細胞生存を促進し,細胞アポトーシスを減少させた。miR-30cはSOX9の発現を減少させ,免疫蛍光の結果と一致した。さらに,miR-30cはHT22細胞におけるBNDFとNT-3の発現を増加させた。SOX9模倣体のトランスフェクション後,miR-30cの上記の効果は,すべて逆転した。miR-30cはCI/R損傷ラットの病理学的損傷を改善し,SOX9を標的化することによりin vivoおよびin vitroの両方で神経保護的役割を果たす。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学 

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