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J-GLOBAL ID：202002239966536833   整理番号：20A2245073

リンパ腫T細胞受容体の関与はNK細胞阻害因子の増殖および分泌を促進する【JST・京大機械翻訳】

Engagement of lymphoma T cell receptors causes accelerated growth and the secretion of an NK cell-inhibitory factor

著者 (3件)： Dubois Sigrid (Lymphoid Malignancies Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, United States) ,  Waldmann Thomas A. (Lymphoid Malignancies Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, United States) ,  Mueller Juergen R. (Lymphoid Malignancies Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, United States)
資料名： Cellular Immunology  (Cellular Immunology)
巻： 357  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0709B  ISSN： 0008-8749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一T細胞受容体を構成的に発現するマウスにおけるT細胞リンパ腫の開発は,NK細胞の作用により監視される。著者らはこのマウスモデルにおけるリンパ腫TCRの関与の影響を調べた。賦形剤としてリステリア菌を用いて,in vivoでオボアルブミン特異的TCRを発現するリンパ腫細胞を刺激した。対照細菌ではなくオボアルブミンを発現するリステリアの感染は,正常NK細胞でマウスでの増殖を可能にするリンパ腫細胞において安定な変化を引き起こした。さらに,TCR関与はNK細胞枯渇マウスにおけるリンパ腫増殖を促進し,増殖促進につながるリンパ腫内因性変化を示唆した。NK細胞枯渇前のマウスで増殖する能力は,NK細胞によるリンパ腫の認識の変化を伴うとは考えられなかった。むしろ,リンパ腫免疫はNK細胞数の減少と関連し,免疫後3から8週まで始まる全てのマウスに対して白血病相が観察され,白血病は血液からのNK細胞の消失により成功した。また,死亡時に脾臓におけるNK細胞数の強い減少を観察した。共培養実験は,免疫後リンパ腫細胞が直接細胞接触を必要としない機構に存在するとき,IL-15に応答してNK細胞の能力の低下を示した。これらデータは,TCR関与がT細胞リンパ腫細胞で内因性変化を生じ,in vivo増殖促進とNK細胞消失を生じる因子の分泌の両方を生じることを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細菌 ,  卵白アルブミン ,  死 ,  白血病 ,  脾臓 ,  賦形剤 ,  *リンパ腫 ,  Listeria ,  リステリア菌 ,  *NK細胞 ,  *T細胞受容体 ,  T細胞リンパ腫 ,  共培養 ,  増殖促進
準シソーラス用語： マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (7件)： リンパ腫 ,  T細胞受容体 ,  NK細胞 ,  阻害因子 ,  増殖 ,  分泌 ,  促進