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J-GLOBAL ID：202002240009508592   整理番号：20A0230008

Acinetobacter baumannii由来抗菌標的ウンデカプレニルピロりん酸シンターゼのX線結晶学によるカクテル断片スクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Cocktailed fragment screening by X-ray crystallography of the antibacterial target undecaprenyl pyrophosphate synthase from Acinetobacter baumannii

著者 (5件)： Thorpe James H. (GSK Medicines Research Centre, Gunnels Wood Road, StevenageSG1 2NY, England) ,  Wall Ian D. (GSK Medicines Research Centre, Gunnels Wood Road, StevenageSG1 2NY, England) ,  Sinnamon Robert H. (GlaxoSmithKline, Upper Providence, 1250 South Collegeville Road, PO Box 5089, Collegeville, PA19426-0989, USA) ,  Taylor Amy N. (GlaxoSmithKline, Upper Providence, 1250 South Collegeville Road, PO Box 5089, Collegeville, PA19426-0989, USA) ,  Stavenger Robert A. (GlaxoSmithKline, Upper Providence, 1250 South Collegeville Road, PO Box 5089, Collegeville, PA19426-0989, USA)
資料名： Acta Crystallographica Section F  (Acta Crystallographica Section F)
巻： 76  号： 1  ページ： 40-46  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2479A  ISSN： 2053-230X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 相補的クラスタにグループ化された小分子フラグメントによる蛋白質結晶の直接浸漬は,構造誘導薬物発見を支援する新しい結晶系の可能性を評価する際に有用な技術である。それは,広範囲の結晶スクリーニングの前にロバスト性チェック,アッセイ結合カットオフのための二重チェック,およびアッセイ測定において抽出されないかもしれない結合ポケットに対する構造データを提供する。抗細菌性標的Acinetobacter baumanniiのウンデカプレニルピロりん酸シンターゼに結合すると同定された3つの新規フラグメント分子に対するこの技術からの構造的出力を報告し,成功した抗生物質の異なる物理化学的要件を伝統的な医薬品と比較した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗細菌作用 ,  *Acinetobacter ,  *スクリーニング ,  結晶系 ,  クラスタ ,  *リン酸 ,  結合部位 ,  ロバスト性 ,  物理化学 ,  小分子 ,  *結晶 ,  浸漬 ,  *合成酵素 ,  抗生物質 ,  *X線結晶学

著者キーワード (3件)： ウンデカプレニルピロりん酸シンターゼ ,  フラグメントスクリーニング ,  Acinetobacter baumannii

分類 (2件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (9件)： Acinetobacter ,  抗菌 ,  標的 ,  りん酸 ,  シンターゼ ,  X線結晶学 ,  カクテル ,  断片 ,  スクリーニング