文献

J-GLOBAL ID：202002240079772764   整理番号：20A1018828

多環スピロリグナン天然物の四環骨格の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of the Tetracyclic Framework of Polycyclic Spiro Lignan Natural Products

著者 (2件)： Ali Ghada (Department of Chemistry, College of Natural Sciences and Mathematics, University of Houston, Texas, United States) ,  Cuny Gregory D. (Department of Pharmacological and Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Houston, Texas, United States)
資料名： ACS Omega  (ACS Omega)
巻： 5  号： 15  ページ： 9007-9012  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5044A  ISSN： 2470-1343  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多環スピロリグナンは最近単離されたリグナン天然物の新しいファミリーである。天然物のこの珍しいファミリーの2つのモデル基質の最初の合成を6段階で達成した。SuzukiカップリングとFriedel-Craftsアシル化を特徴とする効率的な戦略を用いて,ABC三環フルオレン骨格を構築した。続いて,Grignard反応とそれに続く酸媒介環化がスピロ環状エーテル環Dを与えた。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Grignard反応 ,  基質 ,  天然材料 ,  環化反応 ,  *リグナン ,  Suzuki反応
準シソーラス用語： Friedel-Craftsアシル化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： アルカロイド  (CF10030D) ,  動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R) ,  七員複素環化合物  (CF07110I) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (3件)： 天然物 ,  環 ,  骨格