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J-GLOBAL ID:202002240761101553   整理番号:20A2514081

イピリムマブ療法下のSweet症候群と文献における症例の簡単な比較【JST・京大機械翻訳】

Sweet’s syndrome under ipilimumab therapy and a brief comparison of the cases in literature
著者 (6件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 1762-1764  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5304A  ISSN: 1078-1552  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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導入:イピリムマブは抗細胞毒性Tリンパ球抗原4(CTLA-4)抗体である。イピリムマブは進行性黒色腫患者における全生存の改善を示している。イピリムマブは腫瘍に対する免疫系を活性化するので,イピリムマブは免疫系活性化に関連する有害事象と関連する。免疫関連副作用は胃腸系と皮膚でしばしば見られる。スイート症候群(SS)はまれな炎症性疾患である。いくつかの薬剤または悪性腫瘍はSSを引き起こす。イピリムマブ関連SSの報告は少ない。症例:転移性黒色腫の53歳女性をイピリムマブで治療した。第4サイクルの後,患者は下肢と手に疼痛性病変を発症した。病変の病理学的生検は,SS.Managementと転帰と一致する好中球性皮膚症を明らかにした:患者は,4日間,60mg/日のプレドニソロン,非ステロイド性抗炎症薬と吸入器気管支拡張剤とステロイドで治療した。患者は治療開始時に症候性レリーフがあった。プレドニゾン用量は3日ごとに急速に漸減した。患者が10mg/日のプレドニゾンで3日間治療されたとき,皮膚結節は再発した。プレドニゾロン40mg/日を再開し,その後,毎週10mg/日の減少により,より遅いテーパーを制定した。1か月の治療の後,プレドニゾン用量を1週間5mgの用量として与えて,次に止めた。プレドニゾンのより遅いテーパの後,新しい病変は再発しなかった。結論:著者らは,イピリムマブ療法下でSSを呈した症例を報告する。イピリムマブで治療した黒色腫患者はSSを発症する。臨床医は,この状態を認識するべきである。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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抗腫よう薬の臨床への応用  ,  腫ようの薬物療法  ,  免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用  ,  皮膚の腫よう 
物質索引 (1件):
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