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J-GLOBAL ID：202002241316595166   整理番号：20A2043299

ヒストンデアセチラーゼ阻害は圧力過負荷下のラットの大動脈リモデリングを減弱する【JST・京大機械翻訳】

Histone Deacetylase Inhibition Attenuates Aortic Remodeling in Rats under Pressure Overload

著者 (10件)： Jung Hanna (Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Kyungpook National University Hospital, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Jung Hanna (Bio-Medical Research Institute, Kyungpook National University Hospital, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Lee Eunjo (Department of Pharmacology, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Lee Eunjo (Cardiovascular Research Institute, Kyungpook National University, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Lee Eunjo (PBK21 PLUS KNU Biomedical Convergence Program, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Kim Inkyeom (Department of Pharmacology, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Kim Inkyeom (Cardiovascular Research Institute, Kyungpook National University, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Kim Inkyeom (PBK21 PLUS KNU Biomedical Convergence Program, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Kim Gun Jik (Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Kyungpook National University Hospital, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu 41944, Republic of Korea) ,  Kim Gun Jik (Bio-Medical Research Institute, Kyungpook National University Hospital, Daegu 41944, Republic of Korea)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤の使用は心血管疾患の新しい治療戦略である。研究は,多くのHDAC阻害剤が,各種の動物モデルで大動脈リモデリングを低下する能力を有することを示した。HDAC阻害剤,MGCD0103(MGCD)は,横大動脈狭窄(TAC)により誘導される圧力下で,ラットで大動脈リモデリングを減弱する仮説を立てた。胸部大動脈を用いて大動脈輪張力解析を行った。大動脈の切片をヘマトキシリンおよびエオシン,トリクロームおよびVerhoeff-van Gieson染色および免疫組織化学後に可視化した。大動脈リモデリング(αSMA,Mmp2およびMmp9)およびアンギオテンシン受容体(Agtr1およびAgtr2)に関連する遺伝子の発現を,定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により測定した。MGCDで治療したとき,大動脈の弛緩の有意な減少があった。大動脈壁の線維症とアンギオテンシン受容体の発現はTACラットで増加し,MGCDにより減弱した。これら結果は,HDAC阻害剤,MGCDが,TACが誘導する圧力過負荷ラットラットで大動脈リモデリングを減弱し,圧力過負荷が誘導する高血圧と関係した疾患での抗大動脈リモデリングの有望な治療標的になることを示す。Copyright 2020 Hanna Jung et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クロム ,  遺伝子 ,  高血圧症 ,  *大動脈 ,  *ラット ,  染色 ,  可視化 ,  張力 ,  胸大動脈 ,  線維症 ,  治療計画 ,  免疫組織化学 ,  *ヒストンデアセチラーゼ
準シソーラス用語： 動物モデル ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  血管作用薬・降圧薬の基礎研究  (GW07040J) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

引用文献 (23件)：

• H. Jung, Y. W. Do, S. Y. Lee, Y. Lee, T. H. Oh, G. J. Kim, "Thoracic aortic aneurysms exerting high extrinsic pressure on the airway," Journal of Cardiothoracic Surgery, vol. 14, no. 1, pp. 169, 2019.
• S. Q. Kuang, L. Geng, S. K. Prakash, J. M. Cao, S. Guo, C. Villamizar, C. S. Kwartler, A. M. Peters, A. R. Brasier, D. M. Milewicz, "Aortic remodeling after transverse aortic constriction in mice is attenuated with AT1 receptor blockade," Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, vol. 33, no. 9, pp. 2172-2179, 2013.
• S. M. Williams, L. Golden-Mason, B. S. Ferguson, K. B. Schuetze, M. A. Cavasin, K. Demos-Davies, M. E. Yeager, K. R. Stenmark, T. A. McKinsey, "Class I HDACs regulate angiotensin II-dependent cardiac fibrosis via fibroblasts and circulating fibrocytes," Journal of Molecular and Cellular Cardiology, vol. 67, pp. 112-125, 2014.
• M. J. Collins, J. A. Elefteriades, "Is losartan the true panacea for aneurysm disease? PRO," Cardiology Clinics, vol. 28, no. 2, pp. 273-277, 2010.
• D. M. Milewicz, F. Ramirez, "Therapies for thoracic aortic aneurysms and acute aortic dissections," Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, vol. 39, no. 2, pp. 126-136, 2019.

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒストンデアセチラーゼ ,  阻害 ,  過負荷 ,  ラット ,  大動脈 ,  リモデリング ,  減弱