胸膜プラークおよび悪性中皮腫のリスクに対するIL1BおよびMIR146Aにおける遺伝的変異の影響【JST・京大機械翻訳】

Piber Petra; Vavpetic Neza; Goricar Katja; Dolzan Vita; Kovac Viljem; Kovac Viljem; Franko Alenka; Franko Alenka

文献

J-GLOBAL ID：202002241338457121 整理番号：20A2487309

胸膜プラークおよび悪性中皮腫のリスクに対するIL1BおよびMIR146Aにおける遺伝的変異の影響【JST・京大機械翻訳】

The influence of genetic variability in IL1B and MIR146A on the risk of pleural plaques and malignant mesothelioma

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資料名：
巻： 54 号： 4 ページ： 429-436 発行年： 2020年
JST資料番号： U8137A ISSN： 1581-3207 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

背景:アスベスト曝露は悪性中皮腫(MM)と同様に胸膜プラークの発症と関連する。アスベスト線維はマクロファージを活性化し,インターロイキン1β(IL-1β)を含む炎症メディエーターの放出をもたらす。IL-1βの発現は,IL1B遺伝子または調節マイクロRNA(miRNA)の遺伝的変異により影響される可能性がある。本研究では,IL1BとMIR146A遺伝子の多型が胸膜プラークとMMの発症リスクに及ぼす影響を調べた。対象と方法:全体で,胸膜プラークを有する394人の患者,MMを有する277人の患者と175人の健康な対照対象を,IL1BとMIR146A多型性に対し遺伝子型を決定した。ロジスティック回帰を統計解析に用いた。結果:MIR146AとIL1Bの遺伝子型と胸膜プラークのリスクとの間に関連はみられなかった。MIR146A rs2910164はMMのリスク低下と有意に関連していた(OR=0.31,95%CI=0.13~0.73,p=0.008)。2つの多型対立遺伝子のキャリアは,性別と年齢(OR=0.34,95%CI=0.14-0.85,p=0.020)の調整後でさえ,MM発生のリスクが低かった。既知のアスベスト曝露患者の中で,少なくとも1つの多型IL1B rs1143623対立遺伝子のキャリアも多変量解析においてMMのリスクが低かった(OR=0.50,95%CI=0.28~0.92,p=0.025)。IL1B rs1143623とIL1B rs1071676との間の相互作用は,MMのリスク増加と有意に関連していた(p=0.050)。結論:著者らの知見は,炎症性メディエーターIL-1βの遺伝的変異がMMの発症リスクに寄与するが,胸膜プラークではないことを示唆する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (5件)： , , , ,

遺伝的変異 , 分子遺伝学一般 , 疫学 , 消化器の腫よう , 遺伝子発現

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