文献

J-GLOBAL ID：202002241371300709   整理番号：20A0735609

SIRT1シグナリング経路による骨代謝の調節作用【JST・京大機械翻訳】

SIRT1 signaling pathway in bone metabolism

著者 (2件)： Yang Yiqi (上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科,上海市骨科内植物重点実験室,上海 200011) ,  Tang Tingting (上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科,上海市骨科内植物重点実験室,上海 200011)
資料名： Shanghai Jiaotong Daxue Xuebao. Yixueban  (Shanghai Jiaotong Daxue Xuebao. Yixueban)
巻： 39  号： 11  ページ： 1335-1340  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2139A  ISSN： 1674-8115  CODEN： SJDXB8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 骨粗鬆症は骨鉱物含有量の低下、骨微細構造の破壊を特徴とする骨格疾患であり、その発病機序は骨格系の老化とエネルギー代謝の乱れと関係がある。サイレンシング交配型情報調節因子2相同タンパク質1(silentmating-typeinformationregulator2homolog1;SIRT1)はニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(nicotinamideadeninedinucleotide、NAD+)依存の脱アセチル化酵素であり、生体内細胞の老化、エネルギー代謝と骨格リモデリングの3つの重要な生理過程の合流点である。SIRT1は単リン酸アデノシン活性化プロテインキナーゼ[adenosine5’-monophosphate(AMP)-activatedproteinkinase,AMPK]と命名された。c-Junアミノ末端キナーゼ1(c-JunN-terminalkinase1,JNK1)とカゼインキナーゼ2(caseinkinase2,CK2)などのキナーゼが活性化し、レスベラトロールなどの小分子薬物によって活性化される。これらのキナーゼと薬物はすべて骨代謝に影響する。研究により、SIRT1シグナル伝達経路も直接骨代謝過程を制御できることが証明されたが、その中の具体的な調節メカニズムはまだ不明である。本論文では、SIRT1の構造、機能及び骨代謝の各リンクにおける作用について総説し、SIRT1シグナル伝達経路が骨粗鬆症治療の新しい標的となる潜在力を分析する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エネルギー代謝 ,  鉱物 ,  脱アセチル ,  小分子 ,  タンパク質キナーゼ ,  リン酸 ,  骨粗鬆症 ,  タンパク質 ,  遺伝子サイレンシング ,  カゼインキナーゼ ,  *骨代謝 ,  酵素 ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール
準シソーラス用語： キナーゼ ,  調節因子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： レスベラトロール

タイトルに関連する用語 (5件)： SIRT1 ,  シグナリング ,  経路 ,  骨代謝 ,  調節