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J-GLOBAL ID:202002241376713237   整理番号:20A2730061

有機リン酸エステルの抗エストロゲン作用に関する構造指向研究と潜在的機構【JST・京大機械翻訳】

Structure-Oriented Research on the Antiestrogenic Effect of Organophosphate Esters and the Potential Mechanism
著者 (13件):
資料名:
巻: 54  号: 22  ページ: 14525-14534  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0839A  ISSN: 0013-936X  CODEN: ESTHA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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有機リン酸エステル(OPE)は内分泌撹乱活性を含む種々の毒性を示す。残念なことに,エストロゲン受容体(ERs)により媒介される低用量内分泌撹乱作用はOPEとその代謝物について一般的に過小評価されている。ここでは,13種のOPE(3種の代謝産物を含む)のエストロゲン/抗エストロゲン作用と潜在的メカニズムを調べるために,構造指向研究を行った。すべてのOPEsは,EスクリーニングとMVLNアッセイの両方で抗エストロゲン活性を発揮した。フェニル環(トリフェニルホスフェート(TPP),リン酸トリクレシル(TCP),ジフェニルホスホリルクロリド,およびジフェニルホスファイト)または比較的長いアルキル鎖(ジブチルブチルホスホン酸(DBBP))のような嵩高い置換基を有するOPEは,マイクロモル濃度で比較的強いER拮抗作用を示した。確立された定量的構造活性相関は,OPEの抗エストロゲン活性が,主に,分子の体積,誘導固有値,および疎水性に依存することを示した。分子ドッキングは,リン酸エステル基(TPP,TCP,およびDBBP)上の最も嵩高い置換基を有する3つのOPEが,古典的ERアンタゴニスト4-ヒドロキシタモキシフェンと類似の相互作用モードを有することを明らかにした。抗エストロゲン活性と対応するER結合親和性の間の相関は統計的に有意であり,OPEがERにおけるヘリックス12の位置決めを妨害する古典的拮抗作用を有することを強く示唆した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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