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J-GLOBAL ID：202002241439488059   整理番号：20A2520962

セファノリドAの不斉全合成【JST・京大機械翻訳】

Asymmetric Total Synthesis of Cephanolide A

著者 (4件)： Zhang Hongyuan (Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, 3663 North Zhongshan Road, Shanghai, 200062, China) ,  He Haibing (Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapeutics and New Drug Development, East China Normal University, 3663 North Zhongshan Road, Shanghai, 200062, China) ,  Gao Shuanhu (Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, 3663 North Zhongshan Road, Shanghai, 200062, China) ,  Gao Shuanhu (Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapeutics and New Drug Development, East China Normal University, 3663 North Zhongshan Road, Shanghai, 200062, China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 132  号： 46  ページ： 20597-20602  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： セファノリドAの最初の不斉全合成,セファロタクシからの複雑な六環C_18ジノルジテルペノイドを達成した。この合成は収束戦略を特徴とし,生物遺伝学的セファタクジテルペノイドおよび生物学的研究に対する構造的に関連する誘導体を調製するための柔軟なアプローチを提供する。温和な分子内Prins環化を開発し,中心ヘキサヒドロフルオレノール骨格(A-B-C環)を構築し,これは当初提案されたヒドロアシル化戦略に依存する。遠隔ヒドロキシル基指向水素化を適用して,テトラ置換エノン単位を立体特異的に還元した。ラクトン化,カチオン媒介エーテル化およびFriedel-Crafts環化を含む環形成段階の順序をケージ状骨格を鍛造するために効率的に利用した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水素化 ,  ジテルペン ,  ラクトン化 ,  カチオン ,  環化反応 ,  *全合成 ,  エノン ,  エーテル化 ,  タクシー
準シソーラス用語： ヒドロアシル化 ,  Prins環化 ,  *不斉全合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： セファノリドA ,  ジテルペノイド ,  Prins環化 ,  全合成

分類 (4件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  アルカロイド  (CF10030D) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (1件)： 不斉全合成