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J-GLOBAL ID：202002241713021523   整理番号：20A1603729

ジチアゾリルチエノチオフェンビスイミド系π-共役系高分子:P型半導体としての改良された合成および有機光起電力素子への応用

Dithiazolylthienothiophene Bisimide-Based π-Conjugated Polymers: Improved Synthesis and Application to Organic Photovoltaics as P-Type Semiconductor

著者 (6件)： Teshima Yoshikazu (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Hiroshima University) ,  Saito Masahiko (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Hiroshima University) ,  Mikie Tsubasa (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Hiroshima University) ,  Komeyama Kimihiro (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Hiroshima University) ,  Yoshida Hiroto (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Hiroshima University) ,  Osaka Itaru (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Hiroshima University)
資料名： Bulletin of the Chemical Society of Japan (Web)  (Bulletin of the Chemical Society of Japan (Web))
巻： 93  号： 4  ページ： 561-567(J-STAGE)  発行年： 2020年 
JST資料番号： U1703A  ISSN： 1348-0634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジチアゾリルチエノチオフェンビスイミド(TzBI)は,その強い電子欠乏と高い共平面性により,ドナー-アクセプタπ共役高分子のための有望な構築単位である。著者らは,以前に,有機光起電力電池におけるn型半導体として官能化されたTzBI系π共役高分子を報告した。しかし,致命的な欠陥は,高分子の分子量が十分に高くないことであった。また,p型半導体としてのTzBI系高分子の可能性を調べることも重要である。本研究では,著者らは,新しい合成アプローチが,以前に報告された重合体と比較して,改良された分子量を有する新しいTzBI系高分子を与えることを示す。さらに,PC₆₁BMをn型材料として用いると,より電子豊富な性質を有する共構築ユニットを持つ高分子は,有機光起電力電池においてp型半導体として機能した。本研究は,TzBIが有機電子デバイスで使用できるπ共役高分子のための多用途の構築ユニットであることを示した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *P型半導体 ,  *光起電素子 ,  有機半導体 ,  高分子半導体 ,  光起電力 ,  *光電流 ,  *ドナー-アクセプタ対 ,  共役 ,  導電性高分子 ,  ヘテロ接合 ,  エネルギー変換効率 ,  硫黄複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  ポリヘテロアリーレン ,  太陽電池 ,  高分子薄膜 ,  フラーレン ,  交差カップリング反応 ,  パラジウム触媒 ,  有機スズ化合物 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  イミド
準シソーラス用語： Stilleカップリング反応 ,  チアゾール誘導体 ,  バルクヘテロ接合 ,  フラーレンC61 ,  ポリチアゾール ,  ポリマ太陽電池 ,  *有機光起電力素子

著者キーワード (3件)： π共役高分子 ,  イミド ,  有機太陽光発電

分類 (4件)： 高分子固体の物理的性質  (CG02024U) ,  太陽電池  (NC03084O) ,  光伝導,光起電力  (BM03050J) ,  重縮合  (CG04050Z)

物質索引 (8件)： 2-(2-チエニル)-5-(トリメチルスタンニル)チアゾール-4-カルボン酸エチル ,  2-(2-チエニル)-5-ブロモチアゾール-4-カルボン酸エチル ,  2-ヨード-5-ブロモチアゾール-4-カルボン酸エチル ,  3,6-ジメチル2,5-ビス[4-(エトキシカルボニル)-2-(チオフェン-2-イル)-1,3-チアゾール-5-イル]チエノ[3,2-b]チオフェン-3,6-ジカルボキシラート ,  4,16-ビス(2-デシルテトラデシル)-8,20-ビス(チオフェン-2-イル)-9,12,21,24-テトラチア-4,7,16,19-テトラアザヘキサシクロ[11.11.0.0^2,11.0^6,10.0^14,23.0^18,22]テトラコサ-1(13),2(11),6(10),7,14(23),18(22),19-ヘプタエン-3,5,15,17-テトラオン ,  4,4′-ジドデシル-5,5′-ビス(トリメチルスタンニル)-2,2′-ビチオフェン ,  8,20-ビス(5-ブロモチオフェン-2-イル)-4,16-ビス(2-デシルテトラデシル)-9,12,21,24-テトラチア-4,7,16,19-テトラアザヘキサシクロ[11.11.0.0^2,11.0^6,10.0^14,23.0^18,22]テトラコサ-1(13),2(11),6(10),7,14(23),18(22),19-ヘプタエン-3,5,15,17-テトラオン ,  ビス(チオフェン-2-イル)-4,16-ジオキサ-9,12,21,24-テトラチア-7,19-ジアザヘキサシクロ[11.11.0.0^2,11.0^6,10.0^14,23.0^18,22]テトラコサ-1(13),2(11),6(10),7,14(23),18(22),19-ヘプタエン-3,5,15,17-テトラオン

引用文献 (33件)：

• 1) I. F. Perepichka, D. F. Perepichka, H. Meng, F. Wudl, Adv. Mater. 2005, 17, 2281.
• 2) R. H. Friend, R. W. Gymer, A. B. Holmes, J. H. Burroughes, R. N. Marks, C. Taliani, D. D. C. Bradley, D. A. Dos Santos, J. L. BreÂdas, M. LoÈgdlund, W. R. Salaneck, Nature 1999, 397, 121.
• 3) H. Klauk, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2643.
• 4) Z. B. Henson, K. Müllen, G. C. Bazan, Nat. Chem. 2012, 4, 699.
• 5) S. Günes, H. Neugebauer, N. S. Sariciftci, Chem. Rev. 2007, 107, 1324.

タイトルに関連する用語 (4件)： 共役系高分子 ,  P型半導体 ,  有機光起電力素子 ,  応用