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J-GLOBAL ID:202002241784741149   整理番号:20A2453935

ヒト幹/前駆細胞のToll様受容体発現プロファイルは頂端乳頭を形成する【JST・京大機械翻訳】

Toll-like Receptor Expression Profile of Human Stem/Progenitor Cells Form the Apical Papilla
著者 (4件):
資料名:
巻: 46  号: 11  ページ: 1623-1630  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3223A  ISSN: 0099-2399  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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先端乳頭(SCAP)からの幹細胞/前駆細胞は,顕著な再生および免疫調節特性を示す。それらの再生事象の間,他の幹/前駆細胞と同様にSCAPsは,それらの発現したToll様受容体(TLR)を介してそれらの局所炎症微小環境と相互作用することができた。本研究は,SCAPsのユニークなTLR発現プロファイルを初めて記述することを目的とした。細胞を摘出した w歯(n=8)の頂端乳頭から分離し,STRO-1を免疫磁気的に選別し,単一コロニー形成単位を得るために培養した。CD14,34,45,73,90,および105の発現をSCAPsに関して特性評価し,それらの多系統分化能をそれらの多能性適性を証明するために調査した。塩基性または炎症培地(25ng/mLのインターロイキン1β,103U/mLインターフェロンガンマ,50ng/mLの腫瘍壊死因子α,および3×103U/mLインターフェロンα)でのそれらの培養の後,炎症状態と同様に非炎症条件下のSCAPsのTLR発現プロファイルをそれぞれ発生させた。SCAPsは,全ての予め定義された幹/前駆体細胞特性を示した。塩基性培地において,SCAPsはTLR1-10を発現した。炎症微小環境はTLR1,TLR2,TLR4,TLR5,TLR6及びTLR9の発現をアップレギュレートし,炎症条件下でSCAPsにおけるTLR3,TLR7,TLR8及びTLR10の発現をダウンレギュレートした。本研究は,非炎症および炎症条件下のSCAPsに対する特徴的なTLR発現プロファイルを初めて定義した。このプロフィールは,in vivoでの再生条件下で,それらの炎症性ミクロ環境薬剤に対するSCAP反応性に大きく影響した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  細胞膜の受容体 

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