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J-GLOBAL ID:202002241810768801   整理番号:20A0764973

自由膨潤および閉込め微小環境における効率的な内皮ネットワーク形成を促進するためのPEGベースヒドロゲルのエンジニアリング【JST・京大機械翻訳】

Engineering PEG-based hydrogels to foster efficient endothelial network formation in free-swelling and confined microenvironments
著者 (8件):
資料名:
巻: 243  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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in vitro組織工学モデルは,疾患モデリングおよび前臨床薬物開発に有意な影響を及ぼすようにされている。これらのモデルのサイズと生理学的機能を改善するために,このような微小生理学的システムにおける微小血管ネットワークを誘導する信頼できる方法が必要である。細胞微小環境(架橋密度,高分子密度,接着リガンド濃度,および分解性を含む)のいくつかの物理的および生体分子特性を系統的にエンジニアリングすることにより,合成マトリックス特性が市販の8腕ポリ(エチレングリコール)(PEG8a)マクロマに基づくモジュールおよび調節可能ヒドロゲルにおける血管形態形成にどのように影響するかを記述する設計原理を確立した。これらの設計原理を適用して,1mm以上のヒドロゲルの深さを通して一貫した形態を示す内皮ネットワークを生成した。これらのPEG8aベースのヒドロゲルは,比較的高い体積膨潤比(>1.5)を有し,マイクロ流体デバイスのような閉じ込められた環境におけるそれらの有用性を制限する。この限界を克服するために,ゲル形成における正準8腕PEG8aマクロマと共に高機能性PEGグラフト化α-ヘリックスポリ(プロパルギル-l-グルタマート(PPLGgPEG)マクロマを組み込むことにより膨潤を緩和した。このヒドロゲルプラットフォームは,中性膨潤環境における内皮形態形成の増強を支持する。最後に,PEG8a-PPLGPEGゲルをマイクロ流体デバイスに組み込み,PEG8aベースのゲルと比較して,in situでの改良された拡散速度論と微小血管ネットワーク形成を実証した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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医用素材 

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