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J-GLOBAL ID:202002241892742176   整理番号:20A2696420

サルコイドーシスの治療:集学的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Treatment of Sarcoidosis: A Multidisciplinary Approach
著者 (1件):
資料名:
巻: 11  ページ: 545413  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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サルコイドーシスは,臓器損傷を引き起こし,生活の質を低下させることができる非乾 granuloma性肉芽腫性炎症の存在により定義される病因不明の全身性疾患である。治療は臓器機能を保護し,症候性負荷を減少させることを示した。現在の治療オプションは,肉芽腫形成と伝播の中断に焦点を合わせる。治療に対する証拠を導く臨床治験は,疾患の希少性,不均一な臨床経過,および予後バイオマーカーの欠如のため不足しており,その全ては臨床試験デザインおよび実施の困難さに寄与する。本レビューにおいて,多分野治療アプローチをまとめ,免疫抑制剤,慢性肉芽腫性炎症の合併症を管理し,治療毒性を評価する。新しい治療法の発見は,抗原提示と肉芽腫性炎症の病因に関する研究に依存する。将来の治療アプローチも,免疫抑制,症状コントロール,および共存症の治療を管理するための患者中心アプローチと同様に,薬理学的ゲノミクスとサルコイドーシス表現型に基づく個人化された決定を含む。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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眼の疾患 
引用文献 (170件):
  • CrouserEDMaierLAWilsonKCBonhamCAMorgenthauASPattersonKC. Diagnosis and Detection of Sarcoidosis. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med (2020) 201(8):e26-51. doi: doi: 10.1164/rccm.202002-0251ST
  • AdriantoILinCPHaleJJLevinAMDattaIParkerR. Genome-wide association study of African and European Americans implicates multiple shared and ethnic specific loci in sarcoidosis susceptibility. PloS One (2012) 7(8):e43907. doi: doi: 10.1371/journal.pone.0043907
  • RossmanMDThompsonBFrederickMMaliarikMIannuzziMCRybickiBA. HLA-DRB1*1101: a significant risk factor for sarcoidosis in blacks and whites. Am J Hum Genet (2003) 73(4):720-35. doi: doi: 10.1086/378097
  • GrunewaldJEklundA. Lofgren’s syndrome: human leukocyte antigen strongly influences the disease course. Am J Respir Crit Care Med (2009) 179(4):307-12. doi: doi: 10.1164/rccm.200807-1082OC
  • RichmondBWPloetzeKIsomJChambers-HarrisIBraunNATaylorT. Sarcoidosis Th17 cells are ESAT-6 antigen specific but demonstrate reduced IFN-gamma expression. J Clin Immunol (2013) 33(2):446-55. doi: doi: 10.1007/s10875-012-9817-6
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