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J-GLOBAL ID：202002241921047559   整理番号：20A0331470

急性骨髄性白血病治療のための現在および将来の分子標的【JST・京大機械翻訳】

Current and Future Molecular Targets for Acute Myeloid Leukemia Therapy

著者 (5件)： Sami Shaheedul A. (Pharmaceutical Research Institute, Albany College of Pharmacy and Health Sciences, Rensselaer, NY, USA) ,  Darwish Noureldien H. E. (Pharmaceutical Research Institute, Albany College of Pharmacy and Health Sciences, Rensselaer, NY, USA) ,  Darwish Noureldien H. E. (Hematology Unit, Clinical Pathology Department, Mansoura Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Barile Amanda N. M. (Pharmaceutical Research Institute, Albany College of Pharmacy and Health Sciences, Rensselaer, NY, USA) ,  Mousa Shaker A. (Pharmaceutical Research Institute, Albany College of Pharmacy and Health Sciences, Rensselaer, NY, USA)
資料名： Current Treatment Options in Oncology  (Current Treatment Options in Oncology)
巻： 21  号： 1  ページ： 3  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4274A  ISSN： 1534-6277  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結論:急性骨髄性白血病(AML)疾患の予後は不良であり,若年および高齢患者の両方に対して化学療法抵抗性再発のリスクが高い。したがって,5年生存率を改善するための代替および標的特異的薬物に対する要求がある。現在の治療には,化学療法,またはFLT3阻害剤,IDH阻害剤,およびモノクローナル抗体を含む突然変異特異的標的分子が含まれている。新しい標的治療を考案する努力は,白血病発生に関与する突然変異体分子を特異的に阻害すると予測される新しい薬剤の設計のためのハイスループットゲノムスクリーニングとコンピュータ支援技術の利用可能性の最近の進歩を含んでいる。インテグリンαvβ3およびαvβ5のような細胞表面分子を介した白血病細胞と骨髄微小環境の間のクロストークは,薬物反応およびAML進行に影響する可能性がある。本レビュー論文は,現在のAML治療選択肢,新しいAML標的治療,AML進行におけるインテグリンの役割,および潜在的治療薬-インテグリンαvβ3拮抗薬に焦点を合わせる。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： スクリーニング ,  予後 ,  モノクローナル抗体 ,  B細胞リンパ腫 ,  突然変異 ,  遺伝子 ,  ゲノム ,  分子標的療法 ,  チロシンキナーゼ ,  インテグリン ,  *急性骨髄性白血病 ,  CAE【計算機】 ,  薬物療法 ,  クロストーク
準シソーラス用語： ハイスループット , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： B細胞リンパ腫遺伝子2 ,  FMS様チロシンキナーゼ3 ,  イソくえん酸デヒドロゲナーゼ ,  ナノジアミノ-テトラック ,  L-チロキシン・テトラヨードチロ酢酸

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (3件)： 急性骨髄性白血病 ,  治療 ,  分子標的