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J-GLOBAL ID：202002241963697797   整理番号：20A2527804

膠芽腫における進化のテンポを増加させる低酸素の証拠【JST・京大機械翻訳】

Evidence for hypoxia increasing the tempo of evolution in glioblastoma

著者 (6件)： Grimes David Robert (School of Physical Sciences, Dublin City University, Dublin 9, Ireland) ,  Grimes David Robert (Cancer Research UK/MRC Oxford Institute for Radiation Oncology, Gray Laboratory, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Jansen Marnix (Departments of Endoscopy and Pathology, University College London Hospital, London, UK) ,  Macauley Robert J. (Department of Pathology, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FL, USA) ,  Scott Jacob G. (Departments of Translational Hematology and Oncology Research and Radiation Oncology, Cleveland Clinic, Cleveland, OH, USA) ,  Basanta David (Integrated Mathematical Oncology, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FL, USA)
資料名： British Journal of Cancer  (British Journal of Cancer)
巻： 123  号： 10  ページ： 1562-1569  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0922B  ISSN： 0007-0920  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:腫瘍低酸素は転移性疾患と関連し,腫瘍低酸素が転移性疾患と関連する理由が多く,1つの正確なメカニズムが重要な理由であるか,または,何が協調しているかは不明のままである。体細胞進化は癌の進行および治療抵抗性を駆動し,遺伝的および後成的変異だけでなく,腫瘍細胞,正常細胞,および物理的微小環境間の相互作用からの選択によっても,燃料化される。生態学的生息場所は進化動力学に影響するが,進化のテンポへの影響は明確でない。方法:薬剤に基づくモデルを用い,不均一な酸素利用性下で増殖階層をシミュレーションすることにより,この複雑な対話を,臨床的理論的アプローチと組み合わせた。予測を膠芽腫患者から採取した組織学試料と比較し,壊死とTP53発現不均一性の領域を解明するために染色した。結果:低酸素環境における細胞分裂は効果的にアップレギュレートされ,低酸素ニッチは腫瘍細胞の伝播への道筋を提供することを示した。ヒトデータの分析は,細胞分裂が低酸素下で低下せず,我々の結果と一致することを示した。結論:著者らの結果は,低酸素が進化速度を効果的に縦糸するるつぼであり,重要な変異をより可能性が高いことを示唆する。このように,低酸素領域のような重要な腫瘍生態学的ニッチは,進化テンポ,腫瘍不均一性を燃料とする変異を駆動する。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *酸素 ,  遺伝 ,  壊死 ,  細胞分裂 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  *酸素欠乏 ,  坩堝 ,  生態学 ,  生息場所 ,  *膠芽腫
準シソーラス用語： TP53 ,  微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 膠芽腫 ,  進化 ,  テンポ ,  低酸素 ,  証拠