文献

J-GLOBAL ID：202002242163747139   整理番号：20A2518249

尿素触媒によるビニルカルボカチオン生成は非活性化C-H結合の温和な官能化を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Urea-Catalyzed Vinyl Carbocation Formation Enables Mild Functionalization of Unactivated C-H Bonds

著者 (6件)： Bagdasarian Alex L. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, California, United States) ,  Popov Stasik (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, California, United States) ,  Wigman Benjamin (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, California, United States) ,  Wei Wenjing (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, California, United States) ,  Lee Woojin (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, California, United States) ,  Nelson Hosea M. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, California, United States)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 22  号： 20  ページ： 7775-7779  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,非活性化C-H結合の3,5-ビストリフルオロメチルフェニル尿素触媒官能化を報告する。この系において,尿素触媒は,容易なC-H挿入とFriedel-Crafts反応を受ける高エネルギービニルカルボカチオンの生成を媒介する。水素結合モチーフと強塩基の組み合わせが,強いC-O結合をイオン化できる高活性Lewis酸触媒を与える,これらの特権的足場の新しいパラダイムを紹介した。sp2炭素からのトリフラート引抜を可能にするこれらの触媒の高度にLewis酸性の性質にもかかわらず,これらの新しく見出された反応条件は複素環の生成を可能にし,高Lewis塩基ヘテロ芳香族基質を許容した。この戦略は,有機合成における二配位ビニルカルボカチオンの潜在的有用性を示す。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水素結合 ,  Friedel-Crafts反応 ,  Lewis塩基 ,  複素環化合物 ,  不活性化 ,  C-O結合 ,  *官能化 ,  Lewis酸触媒 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： 反応条件 ,  有機合成 ,  Lewis酸性 ,  強塩基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： 尿素

タイトルに関連する用語 (5件)： 尿素 ,  触媒 ,  非活性化 ,  C-H結合 ,  官能化