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J-GLOBAL ID:202002242317764266   整理番号:20A2797919

多発性硬化症患者の全トランスクリプトーム解析は再発患者における活性炎症プロファイルと二次進行性症例における神経修復経路のダウンレギュレーションを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Whole transcriptome analysis of multiple Sclerosis patients reveals active inflammatory profile in relapsing patients and downregulation of neurological repair pathways in secondary progressive cases
著者 (15件):
資料名:
巻: 44  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3397A  ISSN: 2211-0348  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多発性硬化症(MS)は,ミエリン鞘と軸索の進行性破壊を引き起こす炎症性自己免疫性神経疾患である。世界中の2百万人以上の人々が,MSは明確な臨床経過を示す可能性がある。しかし,各臨床型に関連する重要な遺伝子発現と遺伝子経路に関する情報はまだ限られている。各形態の遺伝子発現プロファイルを探索するために,リミテント-リカレント(RRMS)と二次進行性(SPMS)型患者からの血液白血球の全トランスクリプトームを評価する。全RNAを得て,Illumina HiSeqプラットフォームで配列決定した。Readsをヒトゲノム(GRCh38/hg38)に整列させ,BAMファイルをマッピングし,DeSeq2で差次的発現を得た。Ingenuity IPAにより,上下経路を得た。炎症性サイトカインレベルも評価した。トランスクリプトームは,9人の患者(6SPMSと3RRMS)と5人の健康な対照のために発生した。合計731および435の差次的発現遺伝子を,それぞれSPMSおよびRRMSで同定した。RERE,IRS2,SIPA1L1,TANC2およびPLAGL1は,両型でアップレギュレートされたが,PAD2およびPAD4はRRMSでアップレギュレートされ,SPMSでダウンレギュレートされた。炎症と神経修復経路はRRMSでアップレギュレートされ,サイトカイン分析でも観察された。逆に,SPMS患者はIL-8,IL-1,ニューロトロフィンおよびNeuregulin経路をダウンレギュレートした。全体として,RRMSとSPMSのトランスクリプトームは明らかに異なる炎症プロファイルを示し,RRMSは顕著な炎症促進プロファイルを示したが,SPMSは示さなかった。SPMS個体はまた,神経修復経路の発現の減少を示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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神経系の診断  ,  細胞生理一般  ,  遺伝子発現  ,  神経系の疾患  ,  神経の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (11件):
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