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J-GLOBAL ID:202002242378845760   整理番号:20A0663052

脳の定量的プロテオミクスプロファイリングの変化は脳虚血再潅流効果に対するジオスゲニンの分子機構を明らかにした【JST・京大機械翻訳】

Alterations of Brain Quantitative Proteomics Profiling Revealed the Molecular Mechanisms of Diosgenin against Cerebral Ischemia Reperfusion Effects
著者 (8件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1154-1168  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1632A  ISSN: 1535-3893  CODEN: JPROBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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医薬品産業におけるステロイド系抗炎症薬の合成のための出発物質であるジオスゲニン(DIO)は,脳虚血再潅流(I/R)に対する医薬品効果を示すことが以前に示されている。しかしながら,この治療の基礎となる脳プロテオームプロファイルの変化は,不明のままである。本研究では,DIO処理後のI/Rラットからの脳組織のプロテオミクス分析を,タンデム質量分析技術と液体クロマトグラフィーを組み合わせた統合TMTベース定量的プロテオミクスアプローチを用いて行った。全部で5043の蛋白質(蛋白質変異同定因子:PXD016303)が同定され,そのうち58の一般的に発現された蛋白質は,偽対I/RとI/R対DIOの間の比較において有意に調節されていた。定量的ポリメラーゼ連鎖反応とウェスタンブロット法により,EPG5,STAT2,CPT1A,EIF2AK2,GGCT,Hikeshi,TNFAIP8およびEMC6を含む8つの検証された蛋白質は,主にオートファジーと炎症反応に関連したTMTベースのプロテオーム結果を支持した。DIOの抗炎症特性を考慮して,可能性のある直接抗炎症標的であるSTAT2とHikeshiの生物学的機能をDIOで処理したI/Rの過程でさらに調べた。加えて,脳卒中患者からの末梢血サンプルにおける検証されたSTAT2とHikeshiの組合せは,健常対照者から脳卒中患者を区別するために,P<0.004で0.765の曲線値の下で面積をもたらした。まとめると,この治療効果の基礎となる抗炎症側面に基づく分子機構をより良く解読するために,I/RをDIOで処理した後に,現在の知見を最初にマッピングし,DIOの抗I/Rの潜在的治療標的と脳卒中の臨床的予後バイオマーカーを開発するための基礎を提供した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  生物学的機能  ,  中枢神経系 

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