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J-GLOBAL ID：202002242387938018   整理番号：20A2287271

GDF15,生理学的および病理学的役割の最新情報:レビュー【JST・京大機械翻訳】

GDF15, an update of the physiological and pathological roles it plays: a review

著者 (4件)： Assadi Artin (Department of Pilot Biotechnology, Pasteur Institute, Tehran, Iran) ,  Assadi Artin (Department of Radiopharmacy, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Zahabi Azadeh (Department of Oncology, Hematology, Immunology, Rheumatology, and Pulmonology, University Hospital Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Hart Robert A. (School of Science and Technology, University of New England, Armidale, NSW, Australia)
資料名： Pfluegers Archiv  (Pfluegers Archiv)
巻： 472  号： 11  ページ： 1535-1546  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0787A  ISSN： 0031-6768  CODEN： PFLABK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 増殖分化因子15(GDF15)はペプチドホルモンであり,形質転換成長因子ベータ(TGFβ)スーパーファミリーの分岐メンバーである。正常な生理では,GDF15は低濃度で複数の組織で発現する。GDF15は,保護的役割を果たすために,組織損傷や炎症のような多くの病的状態の間に過剰発現する。しかし,GDF15は悪性癌の後期段階で腫瘍増殖を促進するようである。GDF15,GDNFファミリー受容体a様(GFRAL)に対する最近同定された内因性受容体は,GDF15がエネルギーホメオスタシスと体重を主に食欲抑制を介して調節する生理学的経路の解明を可能にした。GDF15の食欲効果は,癌関連食欲不振/頭痛および肥満の管理において,いくつかの治療可能性を提供する。GDF15受容体としてのGFRALの同定にもかかわらず,GDF15により利用される他のシグナル伝達機構があり,治療の開発の可能性をさらに増大させ,これらの経路を完全に特性化する必要がある。本レビューでは,種々の組織における生理学的および病理学的条件の両方におけるGDF15機能について議論する。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  受容体 ,  食欲不振 ,  頭痛 ,  ペプチドホルモン ,  *食欲 ,  キャラクタリゼーション ,  TGFβ
準シソーラス用語： 腫瘍成長 ,  内因性 ,  *成長分化因子15 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： GDF15 ,  TGFβ ,  GFRAL ,  エネルギー恒常性 ,  癌

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (6件)： GDF15 ,  生理学 ,  病理学 ,  役割 ,  最新情報 ,  レビュー