抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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ハイスループット脂質は,新しい治療薬の開発の可能性を提供する。したがって,ここで著者らは,冠動脈心疾患(CHD)ラットにおけるサルビアノール酸B(Sal B)の保護的役割を明らかにし,ハイスループットで非標的化リピドミクス戦略によるその作用に対する新しい機構を提案する。CHD動物モデルを,ビタミンD3注射による連続的高脂肪食給餌により誘導した。8週目の終わりに,血清サンプルを分析して,質量分析(UPLC/MS)による超性能液体クロマトグラフィーに基づく非標的脂質を用いて代謝バイオマーカーと経路変化を調査した。さらに,血液および心臓組織試料を収集し,生化学的指標および肝臓組織学的観察の検出のために処理した。サルビアノール酸B処理後,LDH,CK,CK-MB,MYO,CTN1,TG,TC,LDL-c,Apo(b)のレベルはモデル群より有意に低かったが,HDL-cとApo(a1)のレベルはモデル群より有意に高かった。さらに,線維症と脂肪症の組織学的特徴は,モデル群で明らかに軽減された。合計26の潜在的バイオマーカーを同定し,TG(20:0/20:0),PC(20:0/20:0),PC(20:0/20:0),PC(20:0/20:0),PC(20:0/20:0),PS(20:3/20:0),PS(20:0/20:0),PS(20:3/18:0),PS(20:0/22:6/18:1),プロスタグランジンE2,アラキドン酸,およびスフィンゴシン-1-リン酸を含むことを明らかにした。その結果,以下のことが明らかとなった。。(20:0/20:0),PC(20:0/20:0),PC(20:0/20:0),PS(20:3/18:0),PC(20:0/20:0),PC(20:3/20:0),PC(20:0/20:0),PS(20:3/20:0),PC(20:0/20:0),PC(20:3/20:0),PS(20:0/20:0),PS(20:0/22:6/18:1),P(18:0/20:0),P(20:3/20:0),P(20:0/20:0),P(20:3/20:0),P(20:0/20:0),P(20:3/20:0),PE(15:0/22:6/18:1)を含むものであった。P.(20:0/20:0),PS(20:3/20:0),PE(15:0/22:6/18:1)。代謝産物の濃縮と経路分析によると,CHDに対するサルビアノール酸Bの薬理活性は,主にグリセロリン脂質代謝,スフィンゴ脂質代謝およびアラキドン酸代謝を含む3つの重要な代謝経路に関与している。脂質バイオマーカーと経路の脂質バイオマーカー誘導生化学分析に基づき,Sal Bは,グリセロリン脂質代謝,スフィンゴ脂質代謝とアラキドン酸代謝の調節,酸化ストレス損傷と脂質過酸化を阻害することにより,良好な治療効果を有するCHDに対して保護する。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】