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J-GLOBAL ID：202002242506993188   整理番号：20A2457375

全トランスレチノイン酸(ATRA)は気腫性ラットにおける多様なシグナル伝達経路を含むことにより肺胞上皮再生を促進する【JST・京大機械翻訳】

All Trans Retinoic Acid (ATRA) progresses alveolar epithelium regeneration by involving diverse signalling pathways in emphysematous rat

著者 (3件)： Uniyal Swati (Department of Biotechnology, School of Biotechnology, Gautam Buddha University, Greater Noida, 201308, Uttar Pradesh, India) ,  Tyagi Amit Kumar (Division of Nuclear Medicine, Institute of Nuclear Medicine and Allied Sciences, DRDO, New Delhi, India) ,  Muyal Jai Prakash (Department of Biotechnology, School of Biotechnology, Gautam Buddha University, Greater Noida, 201308, Uttar Pradesh, India)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 131  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺気腫は,不十分な酸素化,障害およびしばしば死に至る肺胞の破壊により特徴づけられる。この破壊は,これまで不可逆的に理解された。公表データは,ATRA(All Trans Retinic Acid)がラットにおいてエラスターゼ誘発気腫を逆転させることを示した。しかし,再生過程を支配する分子機構はこれまで知られていない。目的:種々の分子経路に対するATRAの治療可能性と,気腫ラットにおける肺胞上皮再生のガバナンスに対するそれらの協調を検討する。EmphysemaはSprague-Dawleyラットでエラスターゼ対生理食塩水により誘導した。26~37日目に,ラットは,ATRA(500μg/kg b.w.)対オリーブ油で毎日腹腔内投与した。肺は,組織病理学のために38日目に摘出し,相対的なmRNAと蛋白質発現の調査を行った。病理組織学的分析は,肺胞の喪失が治療(EA)群で回復することを示した。さらに,mRNAおよび蛋白質レベルにおける肺胞細胞増殖,分化およびEMT事象に対するマーカー遺伝子の発現は,EA群で気腫群(ES)より有意に増加した。ゲノムレベルでの検証により,Notch,Hedgehog,Wnt,BMPおよびTGFβ経路の成分の発現は,ESと比較してEA群で有意に減弱し,健康なグループと良く匹敵した。ATRAの治療的補給は,肺気腫状態における脱調節Notch,Hedgehog,Wnt,BMPおよびTGFβ経路を調節し,肺胞上皮再生を生じる。したがって,ATRAは気腫の治療における潜在的薬剤である可能性がある。それにもかかわらず,詳細な研究を行う。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  エラスターゼ ,  肺気腫 ,  *肺胞 ,  腹腔内投与 ,  *ラット ,  ゲノム ,  細胞増殖 ,  *気腫 ,  TGFβ ,  Notch受容体
準シソーラス用語： 分子機構 ,  Wnt蛋白質 ,  蛋白質発現 ,  ヘッジホッグ蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 肺胞再生 ,  肺気腫 ,  オールトランスレチノイン酸

分類 (1件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H)

タイトルに関連する用語 (7件)： 全トランスレチノイン酸 ,  ATRA ,  気腫 ,  ラット ,  シグナル伝達経路 ,  肺胞上皮 ,  促進