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J-GLOBAL ID：202002242603678862   整理番号：20A1175334

減少したMEK阻害はナイーブなヒト胚幹細胞におけるゲノム安定性を維持する【JST・京大機械翻訳】

Reduced MEK inhibition preserves genomic stability in naive human embryonic stem cells

著者 (39件)： Di Stefano Bruno (Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Di Stefano Bruno (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Di Stefano Bruno (Cancer Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Di Stefano Bruno (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Di Stefano Bruno (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA, USA) ,  Ueda Mai (Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Sabri Shan (David Geffen School of Medicine, Department of Biological Chemistry, Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research, Jonsson Comprehensive Cancer Center, and Molecular Biology Institute, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, USA) ,  Brumbaugh Justin (Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Brumbaugh Justin (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Brumbaugh Justin (Cancer Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Brumbaugh Justin (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Brumbaugh Justin (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA, USA) ,  Huebner Aaron J. (Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Huebner Aaron J. (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Huebner Aaron J. (Cancer Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Huebner Aaron J. (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Huebner Aaron J. (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA, USA) ,  Sahakyan Anna (David Geffen School of Medicine, Department of Biological Chemistry, Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research, Jonsson Comprehensive Cancer Center, and Molecular Biology Institute, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, USA) ,  Clement Kendell (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Clement Kendell (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA, USA) ,  Clement Kendell (Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA) ,  Clowers Katie J. (Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Erickson Alison R. (Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Shioda Keiko (Cancer Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Gygi Steven P. (Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Gu Hongcang (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Gu Hongcang (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA, USA) ,  Gu Hongcang (Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA) ,  Shioda Toshi (Cancer Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Meissner Alexander (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Meissner Alexander (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA, USA) ,  Meissner Alexander (Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA) ,  Takashima Yasuhiro (Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Plath Kathrin (David Geffen School of Medicine, Department of Biological Chemistry, Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research, Jonsson Comprehensive Cancer Center, and Molecular Biology Institute, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, USA) ,  Hochedlinger Konrad (Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Hochedlinger Konrad (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Hochedlinger Konrad (Cancer Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Hochedlinger Konrad (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Hochedlinger Konrad (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA, USA)
資料名： Nature Methods  (Nature Methods)
巻： 15  号： 9  ページ： 732-740  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1413A  ISSN： 1548-7091  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト胚性幹細胞(hESC)は,それらが着床後エピブラストに似ているプライム状態で捕獲されることができるか,またはそれらが着床前のエピブラストに似ているナイーブな状態において捕捉されることができる。Naive-cell特異的培養条件はex vivoでの着床前発生の研究を可能にするが,報告は染色体異常をもたらし,研究と潜在的治療応用におけるそれらの有用性を損なう。MEK阻害はナイーブな状態に必須であるが,ここでは,MEK阻害の低下が,全体的DNA低メチル化,HERVK発現,および2つの活性X染色体を含むナイーブ細胞特異的特徴を保持するナイーブhESCの確立と維持を促進することを示した。さらに,これらの修飾条件下で培養したhESCはより急速に増殖することを示した。より少ない染色体異常;そして,MAPK成分のリン酸化レベル,DNA損傷/修復の調節因子および細胞周期の変化を示した。従って,ナイーブhESCにおいてロバストな成長を可能にし,ゲノム不安定性を減少させることができる現在の方法に対する簡単な修正を提供する。本論文では,ゲノム不安定性の減少を伴うナイーブなヒト多能性幹細胞の増殖を可能にする標準培養条件への改変について述べる。Copyright The Author(s) 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  染色体異常 ,  ヒト ,  リン酸化 ,  細胞周期 ,  培養条件 ,  着床 ,  ロバスト性 ,  X染色体 ,  DNA損傷 ,  *ES細胞
準シソーラス用語： ゲノム不安定性 ,  ex vivo実験 ,  調節因子 ,  *ゲノム安定性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物科学研究法一般  (EA03010K) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B)

タイトルに関連する用語 (5件)： MEK ,  阻害 ,  ヒト ,  胚幹細胞 ,  ゲノム安定性