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J-GLOBAL ID:202002242660060206   整理番号:20A0297703

核豊富な転写物1のアップレギュレーションは胃癌に対するオキサリプラチン耐性を付与する【JST・京大機械翻訳】

Upregulation of nuclear-enriched abundant transcript 1 confers oxaliplatin resistance to gastric cancer
著者 (4件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 446-455  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0950A  ISSN: 1065-6995  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,胃癌(GC)に対するオキサリプラチン耐性の調節における核濃縮豊富転写物1(NEAT1)の役割を調べることを目的とした。オキサリプラチン耐性細胞株を段階的選択を用いて構築した。NEAT1ノックダウンとNEAT1の過剰発現を行った。3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウム臭化物(MTT)とコロニー形成アッセイを用いて,細胞増殖を評価した。プロピジウムヨージド(PI)とアネキシンV染色を用いて,細胞アポトーシスを評価した。二重ルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて,分子相互作用を評価した。定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)を用いて,メッセンジャーRNA(mRNA)発現を測定した。ウエスタンブロット法を用いて,蛋白質発現を測定した。Kaplan-Meier分析を行い,NEAT1とGCにおける予後不良との関係を評価した。NEAT1はオキサリプラチン耐性GC細胞においてアップレギュレートされ,GC患者における予後不良と関連していた。NEAT1ノックダウンはオキサリプラチン耐性を抑制したが,NEAT1の過剰発現はオキサリプラチン耐性を誘導した。加えて,NEAT1の発現はmiR-26発現と負に関連した。NEAT1の過剰発現は,zesteホモログ2(EZH2)のエンハンサーに対するmiR-26の阻害効果を減弱した。GCに対するオキサリプラチン耐性の調節におけるNEAT1の役割は,EZH2に対するmiR-26の阻害効果を改善することにより部分的である。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  遺伝子発現 

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