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J-GLOBAL ID:202002242838916820   整理番号:20A1276526

ポリブレンドポリ(D-乳酸)とポリカプロラクトンにおける組成変化によるカプトプリルマイクロカプセル化からのin vitro効率と溶解試験【JST・京大機械翻訳】

In vitro efficiency and dissolution test from captopril microencapsulation by variating composition in polyblend poly(D-lactic acid) and polycaprolactone
著者 (3件):
資料名:
巻: 2242  号:ページ: 040014-040014-6  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0071C  ISSN: 0094-243X  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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カプトプリルは降圧薬であり,欝血性心不全の治療に用いられる。カプトプリルは,短い生物学的半減期と低いバイオアベイラビリティを有し,したがって,カプトプリルは,望ましい治療効果を得るために繰り返し取られなければならない。マイクロカプセルはカプトプリルの欠如をカバーできるドラッグデリバリーシステムとして使用される。本研究において,マイクロカプセルを製造するために使用されるポリマは生分解性高分子であり,PCLを有するPDLAポリマは,界面活性剤としてSpan80を,溶媒としてジクロロメタンを用い,溶媒と溶媒蒸発を用いて,カプセル化効率と薬物放出パーセントに及ぼすそれらの影響を決定するために異なる質量組成変化を用いた。FTIR,PSA,及び光学顕微鏡を用いてカプトプリルマイクロカプセル上でのキャラクタリゼーションを行い,効率試験及び溶解試験を行った。マイクロカプセル固体の収率パーセントは98.52%±0.95から97.51%±0.95の範囲であった。PSA測定の結果は,最大および最小サイズの平均値は,それぞれ0.546μm±0.242マイクロカプセルPDLA:PCL40:60(w/w%)およびPDLA:PCL10:90(w/w%)マイクロカプセルにおける0.446μm±0.123であった。光学顕微鏡の結果は,マイクロカプセルが球状で,表面が穴を持つことを示した。得られた効率カプセル化は17.21%±4.37~35.62%±0.47の範囲であった。溶解試験では,マイクロカプセルはコーティング中に薬物を保持し,ゆっくり放出した。PDLA:PCL 10:90(w/w%)マイクロカプセルの97.02%の最も高い放出率と最も低い放出率は,53.19%のPDLA:PCL 40:60(w/w%)マイクロカプセルであった。カプトプリルマイクロカプセルはマトリックス中に薬物を保持し,溶解試験においてゆっくり放出することができた。Copyright 2020 AIP Publishing LLC All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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医用素材  ,  物理薬剤学  ,  生物薬剤学(基礎) 

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