文献
J-GLOBAL ID:202002242854432278   整理番号:20A2480131

LncRNA-NEAT1はmiR-146b-5p/NOTCH1シグナル伝達経路を介してT-ALL細胞の増殖を促進する【JST・京大機械翻訳】

LncRNA-NEAT1 promotes proliferation of T-ALL cells via miR-146b-5p/NOTCH1 signaling pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 216  号: 11  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1139A  ISSN: 0344-0338  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
T-細胞急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)は造血系の悪性腫瘍であり,それは,虚弱,疲労,拡大リンパ節,または体重減少の症状を伴って,あらゆる年齢で発達することができる。核パラスペックル集合転写体1(NEAT1)はT-ALLの過程に関与するが,調節機構はまだ明らかに知られていない。T-ALL細胞におけるNEAT1とmiR-146b-5pの発現レベルは,qRT-PCRによって実行して,NOTCH1蛋白質レベル-wwWは,ウェスタンブロット分析によって測定した。二重ルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて,miR-146b-5pとNOTCH1と同様に,NEAT1とmiR-146b-5pとの間の相互作用を検出した。細胞増殖はMTTアッセイとコロニー形成アッセイを用いて測定した。NEAT1の発現レベルは著しく増加したが,miR-146b-5pレベルはT-ALL細胞で低下した。NEAT1のノックダウンまたはmiR-146b-5pの過剰発現はNOTCH1発現を減少させ,T-ALL細胞の増殖を阻害した。MiR-146b-5pはNEAT1とNOTCH13’-UTRの両方を直接結合した。最後に,miR-146b-5pの阻害は,T-ALL細胞の増殖に対するNEAT1ノックダウンの効果を消失できた。NEAT1は,NOTCH1の発現をアップレギュレートするためにmiR-146b-5pをスポンジすることによって,T-ALL細胞の増殖を促進する。本研究の結果は,T-ALL進行を調節するNEAT1の作用メカニズムへの新しい洞察を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
植物の生化学  ,  細胞生理一般 

前のページに戻る