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J-GLOBAL ID:202002242893226070   整理番号:20A1142329

クリシン固体脂質ナノ粒子ヒドロゲル骨格徐放錠の調製【JST・京大機械翻訳】

Preparation of hydrogel matrix sustained-release tablets of chrysin solid lipid nanoparticles
著者 (3件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 564-569  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2756A  ISSN: 1001-1528  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】固体脂質ナノ粒子ヒドロゲル骨格徐放性錠剤を調製する。方法:乳化超音波-低温硬化法により固体脂質ナノ粒子を調製し、さらに凍結乾燥粉末を作製し、HPMC15KMを徐放性材料とし、ヒドロゲル骨格徐放錠を調製した。単一因子実験に基づき、HPMC15KM用量、PEG400とPEG4000の割合、PEG用量、ステアリン酸マグネシウムの使用量を影響因子とし、累積放出度を評価指標とし、直交実験による処方を最適化し、さらに薬物放出モデルフィッティングを行った。結果:最適な処方はHPMCK15M用量50mg、PEG400とPEG4000の比率2:1、PEG用量30mg、ステアリン酸マグネシウム用量0.5%、12h以内の累積放出度93.19%であった。ヒドロゲル骨格徐放性錠剤のinvitro放出は一次方程式(r=0.9941)と一致し、薬物放出機構は骨格溶解と拡散と共存する。【結語】この方法は,簡便で信頼性があり,invitroで徐放性を有する,クリシン固体脂質ナノ粒子ヒドロゲル骨格徐放性錠剤を調製するのに用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  固形製剤 
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