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J-GLOBAL ID：202002243086131789   整理番号：20A1436040

カチオン性イリジウム/キラルビスホスフィン触媒によるケトンのエナンチオ選択的ヒドロアシル化【JST・京大機械翻訳】

Cationic Iridium/Chiral Bisphosphine-Catalyzed Enantioselective Hydroacylation of Ketones

著者 (4件)： Shirai Tomohiko (Department of Social Design Engineering, National Institute of Technology, Kochi College, 200-1 Monobe, Otsu, Nankoku, Kochi, 783-8508, Japan) ,  Iwasaki Tomoya (Department of Materials Science and Engineering, National Institute of Technology, Kochi College, 200-1 Monobe otsu, Nankoku, Kochi, 783-8508, Japan) ,  Kanemoto Kazuya (Department of Applied Chemistry, Institute of Science and Engineering, Chuo University Kasuga 1-3-27, Bunkyo-ku, Tokyo, 112-8551, Japan) ,  Yamamoto Yasunori (Division of Applied Chemistry and Frontier Chemistry Center (FCC), Faculty of Engineering, Hokkaido University Kita 13 Nishi 8, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido, 060-8628, Japan)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 15  号： 12  ページ： 1858-1862  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カチオン性イリジウムを触媒とするキラルフタリド骨格の容易で簡便な合成を開発した。この方法は,2-ケトベンズアルデヒド類のカチオン性イリジウム/ビスホスフィン触媒不斉分子内カルボニルヒドロアシル化を利用して,対応する光学活性フタリド生成物を良好~優れたエナンチオ選択性(最高98%ee)に与えた。重水素標識基質を用いた反応機構研究は,反応がイリジウムヒドリド中間体への分子内カルボニル挿入機構を含むことを示唆した。さらに,重水素化基質による分子内ヒドロアシル化の速度論的同位体効果(KIE)を調べ,C-H活性化段階がターンオーバー制限段階には含まれないと決定した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *イリジウム ,  *ケトン ,  基質 ,  光学活性 ,  反応機構 ,  *カチオン ,  ターンオーバー ,  カルボニル基 ,  重水素化 ,  重水素 ,  中間体 ,  ラクトン ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  *ヒドロアシル化 ,  速度論的同位体効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヒドロアシル化 ,  ケトン ,  C-H活性化 ,  カチオン性イリジウム ,  エナンチオ選択性

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (1件)： フタリド

タイトルに関連する用語 (5件)： カチオン ,  イリジウム ,  触媒 ,  ケトン ,  ヒドロアシル化