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J-GLOBAL ID：202002243122517632   整理番号：20A0705792

アルキルシクロプロパン類合成のための1,3-ジメシラート類のニッケル触媒アルキル-アルキル交差求電子試薬カップリング反応【JST・京大機械翻訳】

Nickel-Catalyzed Alkyl-Alkyl Cross-Electrophile Coupling Reaction of 1,3-Dimesylates for the Synthesis of Alkylcyclopropanes

著者 (6件)： Sanford Amberly B. (Department of Chemistry, University of California, California, United States) ,  Thane Taylor A. (Department of Chemistry, University of California, California, United States) ,  McGinnis Tristan M. (Department of Chemistry, University of California, California, United States) ,  Chen Pan-Pan (Department of Chemistry, Zhejiang University, China) ,  Hong Xin (Department of Chemistry, Zhejiang University, China) ,  Jarvo Elizabeth R. (Department of Chemistry, University of California, California, United States)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 142  号： 11  ページ： 5017-5023  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2つのCsp3-X結合の交差求電子カップリング反応は困難なままである。ここでは,1,3-ジオール誘導体の分子内ニッケル触媒交差求電子カップリング反応について報告する。特に,この変換は,テルペン,ステロイド,およびアルドール生成物から誘導されたものを含む一連のモノおよび1,2-置換アルキルシクロプロパン類を合成するために利用される。さらに,プロリン触媒およびEvansアルドール反応の生成物から,エナンチオ富化シクロプロパン類を合成した。1,3-ジオール類からシクロプロパン類への直接変換のための手順についても述べた。計算と実験データは,二次中心での立体アブレーション酸化付加から始まるニッケル触媒機構と一致した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アブレーション ,  酸化 ,  *カップリング反応 ,  アルドール反応 ,  *求電子試薬 ,  *ニッケル触媒 ,  *触媒 ,  テルペノイド ,  アミノ酸 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： *シクロプロパン類 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： プロリン

タイトルに関連する用語 (4件)： ニッケル触媒 ,  交差 ,  求電子試薬 ,  カップリング反応