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J-GLOBAL ID：202002243284640649   整理番号：20A2070577

イソチオ尿素触媒による第三α-ヒドロキシエステルのアシル化速度論的分割【JST・京大機械翻訳】

Isothiourea-Catalyzed Acylative Kinetic Resolution of Tertiary α-Hydroxy Esters

著者 (6件)： Qu Shen (EaStChem, School of Chemistry, University of St Andrews, North Haugh, St Andrews, Fife, KY16 9ST, UK) ,  Smith Samuel M. (EaStChem, School of Chemistry, University of St Andrews, North Haugh, St Andrews, Fife, KY16 9ST, UK) ,  Laina-Martin Victor (EaStChem, School of Chemistry, University of St Andrews, North Haugh, St Andrews, Fife, KY16 9ST, UK) ,  Neyyappadath Rifahath M. (EaStChem, School of Chemistry, University of St Andrews, North Haugh, St Andrews, Fife, KY16 9ST, UK) ,  Greenhalgh Mark D. (EaStChem, School of Chemistry, University of St Andrews, North Haugh, St Andrews, Fife, KY16 9ST, UK) ,  Smith Andrew D. (EaStChem, School of Chemistry, University of St Andrews, North Haugh, St Andrews, Fife, KY16 9ST, UK)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 59  号： 38  ページ： 16572-16578  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非環状第三アルコールの高度エナンチオ選択的イソチオ尿素触媒アシル化速度論的分割(KR)を開発した。隣接エステル置換基を有する三級アルコールのKRに対して,200までの選択性因子が達成され,反応転化率とエナンチオ選択性の両方が,立体および電子環境に敏感であることが分かった。より立体的に混雑したアルコールに対して,最近開発したイソセレノ尿素触媒の使用は最適であり,等価エナンチオ選択性であるが,イソチオ尿素HyperBTMと比較してより高い転化率を達成した。ジアステレオマアシル化遷移状態モデルを提案して,このプロセスにおけるエナンチオ識別の起源を合理化した。また,このKR手順を,触媒の高分子担持変異体を用いて連続流プロセスに変換した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 合理化 ,  アルコール ,  連続流 ,  遷移状態 ,  *アシル化 ,  性因子 ,  転化率 ,  ジアステレオマ
準シソーラス用語： 第三アルコール ,  エナンチオ選択性 ,  *速度論的分割 ,  有機触媒 ,  環状 ,  高分子固定化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アシル転移 ,  エナンチオ選択性 ,  速度論的分割 ,  有機触媒作用 ,  第三アルコール

分類 (1件)： その他の分離法  (CC01060D)

タイトルに関連する用語 (5件)： イソチオ尿素 ,  触媒 ,  ヒドロキシエステル ,  アシル化 ,  速度論的分割