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J-GLOBAL ID：202002243462587530   整理番号：20A0797171

抗生物質剤クロラムフェニコールの構造,生物学的および薬剤学的重要性【JST・京大機械翻訳】

Structural, biological and pharmaceutical importance of antibiotic agent chloramphenicol

著者 (6件)： Sathya A. (Department of Physics, A.V.C. College, Mayiladuthurai, Tamilnadu, India) ,  Sathya A. (Affiliated to Bharathidasan University, Tiruchirappalli, Tamilnadu, India) ,  Prabhu T. (Department of Physics, A.V.C. College, Mayiladuthurai, Tamilnadu, India) ,  Prabhu T. (Affiliated to Bharathidasan University, Tiruchirappalli, Tamilnadu, India) ,  Ramalingam S. (Department of Physics, A.V.C. College, Mayiladuthurai, Tamilnadu, India) ,  Ramalingam S. (Affiliated to Bharathidasan University, Tiruchirappalli, Tamilnadu, India)
資料名： Heliyon  (Heliyon)
巻： 6  号： 3  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3098A  ISSN： 2405-8440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 振動,磁気共鳴および電子スペクトル法を用いて,物理化学的性質に関連する構造活性を評価した。生物学的親和性と薬物の重要性をHyperChemを用いて生物学的パラメータを計算することにより検証した。分子部位における薬物ポテンシャルを生成するための化学ポテンシャルを回復するためのMulliken電荷割当をマッピングし,解析した。活性および不活性バンドを同定することにより,振動スペクトルパターンを推定し,アセトタミド基の振動活性の阻害をモニターし,それにより,薬物の機能不全を試験した。鎖と環のコア炭素の周りの化学反応経路を非常に注目し,薬物機構の誘導のための化学ポテンシャルの原因を報告した。抗生物質活性に対する化学的機構の刺激を適切な証拠により検討し,活性を増強するための更なる改良を行った。異なる分子実体上の電子HOMOとLUMO相互作用について議論し,薬物の機械的遷移に付随することを示した。CT複合体はC=NおよびC=C結合と認識され,手術薬物機構がモニターされた。α-ヒドロキシル基上の電荷枯渇のパープレックスにより誘導された望ましくない薬物特性を,MEPマップから評価した。現在の化合物の266.18X10~33esuと327X10~33esuの超活性分極エネルギーは,良好な順序で生物学的活性を引き起こしている。アセトタミド群の制御されていない呼吸領域は,VCDプロファイルで明らかにされ,これは薬物過程で毒性を生じる主な原因である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 化学ポテンシャル ,  磁気共鳴 ,  振動スペクトル ,  相互作用 ,  電荷 ,  分極 ,  化学反応 ,  炭素 ,  *抗生物質 ,  反応機構 ,  複合体 ,  生物活性 ,  親和性 ,  LUMO ,  芳香族ニトロ化合物 ,  有機塩素化合物 ,  カルボアミド ,  アミノアルコール ,  ジオール ,  第二アルコール

著者キーワード (8件)： 理論化学 ,  医薬品化学 ,  クロラムフェニコール ,  α-ヒドロキシル基 ,  CT複合体 ,  超能動分極 ,  生物学的性質 ,  高活性分極率

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： クロラムフェニコール

タイトルに関連する用語 (5件)： 抗生物質 ,  クロラムフェニコール ,  生物学 ,  薬剤学 ,  重要性