抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】低酸素/再酸素化によって誘発された心筋H9C2細胞のアポトーシス,TLR4/NF-κBシグナル経路,およびβ-8rrestin発現に及ぼすカルベジロール前処理の効果を調査する。方法:対数増殖期のH9C2細胞をモデル群、低用量カルベジロール群、中用量カルベジロール群、高用量カルベジロール群、TLR4閉鎖抗体群と対照群に分け、対照群以外の各群に細胞低酸素/再酸素化モデルを確立した。低、中、高用量のカルベジロール群とTLR4封鎖抗体群は、それぞれ酸素欠乏/再酸素化損傷の30分前に、1、5、10μmol/Lカルベジロール及び20μg/mLTLR4封鎖抗体を加えて前処理を行った。TUNEL法にてアポトーシス率を測定し、Westernblotting法にてBax、Bcl-2タンパク発現を測定し、リアルタイム蛍光定量PCR法でToll様受容体4(TLR4)、NF-κB、KB、Cβ-アレステン2mRNA発現。【結果】対照群と比較して,アポトーシス率,Bax蛋白質発現,Bcl-2蛋白質発現,およびBcl-2蛋白質発現は,モデル群で有意に減少した(すべてのP<0.05)。低、中、高用量カルベジロール群の細胞アポトーシス率、Baxタンパク発現はいずれも順次低下し、Bcl-2タンパク発現はいずれも順次上昇した(P<0.05)。対照群と比較して,モデル群のTLR4,NF-κBmRNAの発現は増加し,β-アレステン2mRNA発現は低下し,TLR4遮断抗体群のNF-κBmRNA発現は減少した(P<0.05)。モデル群と比較して,TLR4と高用量カルベジロール群のTLR4とNF-κBmRNA発現は,TLR4遮断抗体群,および高用量カルベジロール群で増加した(すべてP<0.05)。低用量カルベジロール群と比較して、中、高用量カルベジロール群のTLR4、NF-κBmRNA発現はいずれも低下し、β-アレステン2mRNA発現はいずれも上昇した(P<0.05)。【結語】カルベジロールプレコンディショニングは,低酸素/再酸素化によって誘発された心筋H9C2細胞のアポトーシスを軽減でき,その機序は,β-アレステン2発現の増加およびTLR4/NF-κBシグナル経路の抑制に関与している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】